februari 28, 2019
4 min läs

spara

Lägg till ämne i e-postvarningar
ta emot ett e-postmeddelande när nya artiklar publiceras på
ange din e-postadress för att få ett e-postmeddelande när nya artiklar publiceras på .

prenumerera

läggs till e-postmeddelanden
du har lagt till dina varningar. Du kommer att få ett e-postmeddelande när nytt innehåll publiceras.
Klicka här för att hantera e-postvarningar

du har lagt till dina varningar. Du kommer att få ett e-postmeddelande när nytt innehåll publiceras.
Klicka här för att hantera e-postvarningar
tillbaka till Healio
vi kunde inte behandla din förfrågan. Försök igen senare. Om du fortsätter att ha det här problemet, vänligen kontakta [email protected]
tillbaka till Healio

medan många forskare och läkemedelsföretag fokuserar uppmärksamhet i hepatologi på sjukdomar med högsta prevalens, såsom viral hepatit och komplikationer relaterade till fet leversjukdom, fokuserar andra på sällsynta leversjukdomar inklusive primär skleroserande kolangit, primär gallkolangit, progressiv familjär intrahepatisk kolestas och gallvägsatresi.

som ett erkännande av sällsynt sjukdomsdag presenterar Healio gastroenterologi och leversjukdom följande rapporter som inkluderar en säkerhetsstudie av fekal mikrobiottransplantation hos patienter med PSC, demografi som kan påverka ursodeoxikolsyraresultat för PBC, den nuvarande pfic-rörledningen och riskfaktorer i fall av gallvägsatresi.

FMT säker för patienter med PSC, kan sänka ALP

fekal mikrobiota transplantation hos patienter med primär skleroserande kolangit var säker och kan förbättra alkaliska fosfatasnivåer, enligt en studie från American Journal of Gastroenterology.

”det har postulerats att bakterier kan stimulera ett avvikande immunsvar som resulterar i fortsatt gallvägsinflammation som ses i PSC”, skrev Jessica R. Allegretti, MD, MPH, från Brigham and Women ’ s Hospital i Boston, Massachusetts och kollegor. ”Restaurering av mikrobiomen är ett rimligt mål för terapi i PSC eftersom det inte finns någon behandling, med tanke på komplexiteten hos PSC – och de kända interaktionerna mellan gener, slemhinneimmunitet, immuncellsspårning och mikrobiomen.”Läs mer

PSC Partners ansluter sig till Komodo Health för att förbättra patientvårdssystemen

den ideella organisationen PSC Partners Seeking a Cure tillkännagav ett partnerskap med Komodo Health för att utveckla förbättrad patientvård för dem med primär skleroserande kolangit, enligt ett pressmeddelande.

” som en organisation som förespråkar för patienter och vårdgivare som påverkas av primär skleroserande kolangit, är vi glada att arbeta med Komodo Health, eftersom vi är angelägna om att utöka vår uppsökande och öka vår exponering för att bättre tjäna vårt samhälle”, säger Ricky Safer, VD för PSC Partners, i utgåvan. ”Vi förutser att Komodo Healths plattform kommer att göra det möjligt för oss att göra stora framsteg i vår sökning efter förbättrade behandlingar, och så småningom ett botemedel mot PSC.”Läs mer

PBC-återfall efter levertransplantation minskar överlevnadsgraden

primär gallkolangit återfall efter levertransplantation minskade sannolikheten för transplantat och total överlevnad, enligt en nyligen publicerad studie. Yngre patienter och de med en historia av takrolimus användning och kolestas var mer benägna att uppleva PBC återfall posttransplantation.

”tidigare rapporter har också föreslagit att utvecklingen av PBC-återfall inte har någon signifikant inverkan på långvarig patientöverlevnad eller behov av en andra LT, och därmed har dess kliniska inverkan ifrågasatts”, skrev Aldo J. Montano-Loza, PhD, från University of Alberta och kollegor. ”Våra resultat innebär att patienter med högre risk för återfall av PBC bör övervägas för terapeutiska strategier inom det första året av LT för att förhindra förekomst av PBC-återfall.”Läs mer

ålder, inte kön påverkar UDCA-svar hos patienter med PBC

äldre och ökande ålder bland patienter med primär gallkolangit korrelerade med ett bättre svar på ursodeoxikolsyrabehandling och lägre levertransplantation och dödlighet jämfört med yngre ålder, medan kön inte påverkade resultaten, enligt en nyligen publicerad studie.

” våra data tyder på att yngre patienter bör övervakas noggrant, med tidigt övervägande för ytterligare terapier, eftersom de verkar ha störst risk för biokemiskt icke-svar på UDCA, levertransplantation och död,” Angela C. Cheung, MD, från Mayo Clinic i Rochester, Minnesota, och kollegor skrev. ”Närvaron av mer öppen biokemisk leveraktivitet antyder en mer aggressiv och inflammatorisk fenotyp hos yngre jämfört med äldre patienter.”Läs mer

sidbrytning

Albireo får FDA orphan drug beteckning för biliär atresi terapi

Albireo Pharma fick FDA orphan beteckning för sin ledande produktkandidat a4250, en ileal gallsyra transportör hämmare för behandling av biliär atresi, enligt ett pressmeddelande.

A4250 har tidigare fått en särläkemedelsbeteckning från Europeiska kommissionen för biliär atresi och en särläkemedelsbeteckning från både FDA och Europeiska kommissionen för behandling av progressiv familjär intrahepatisk kolestas (PFIC), Alagille syndrom och primär gallkolangit. Läs mer

VIDEO: Albireo VD diskuterar kolestatisk terapi pipeline

i detta exklusiva videoperspektiv från Levermötet 2018 diskuterar Ron Cooper, VD och koncernchef för Albireo Pharma, företagets pågående forskning om behandlingar för pediatriska kolestatiska sjukdomar, icke-alkoholisk steatohepatit och gallsyra malabsorptionssjukdom.

”Albireo Pharma är ett företag som är inriktat på områden med högt, ouppfyllt medicinskt behov i levern och GI-rymden”, berättade Cooper Healio Gastroenterology and Liver Disease. ”Vi använder vår expertis inom gallsyror och gallsyramodulering för att producera några ganska intressanta produktkandidater. Läs mer

Portalhypertoni förutspår varicealblödning i gallvägsatresi

resultat av en prospektiv longitudinell analys visade att förekomsten av gastroesofageal varicealblödning hos barn med gallvägsatresi var lägre än tidigare beskrivet, och att gastroesofageal varicealblödning var vanligare hos patienter med funktioner i portalhypertoni, enligt en presentation vid Digestive Disease Week 2018.

” begränsningarna i tidigare studier av varicealblödning i gallvägsatresi inkluderar det faktum att de ofta var enda centrum, av retrospektiv design, och tidigare dödlighet står inte för förbättringar i vården av patienter med gallvägsatresi med varicealblödning,” Lee Bass, MD, från Ann & Robert H. Lurie Children ’ s Hospital of Chicago, sade i sin presentation. ”ger möjlighet till ytterligare karakterisering av naturhistoria och riskfaktorer som påverkar varicealblödning.”Läs mer

ung ålder, hög MELD ökar väntelistedödligheten i fall av gallvägsatresi hos barn

MELD-poäng högre än 20 och ålder yngre än 6 månader korrelerade signifikant med 2-års dödlighet bland barn med gallvägsatresi på levertransplantationens väntelista, enligt nyligen publicerade data.

”biliär atresi (BA) är en obstruktiv kolangiopati som vanligtvis uppstår under perinatal period”, skrev H. P. J. van der Doef, MD, PhD, från University of Groningen, Nederländerna och kollegor. ”Den övergripande prognosen för BA-patienter påverkas starkt av dödligheten före transplantation. Vi är övertygade om att vår prognostiska modell baserad på ålder och MELD-poäng vid notering möjliggör en tillförlitlig klassificering av spädbarn med BA i riskgrupper med olika prognoser.”Läs mer

Lägg till ämne i e-postvarningar
ta emot ett e-postmeddelande när nya artiklar publiceras på
ange din e-postadress för att få ett e-postmeddelande när nya artiklar publiceras på .

prenumerera

läggs till e-postmeddelanden
du har lagt till dina varningar. Du kommer att få ett e-postmeddelande när nytt innehåll publiceras.
Klicka här för att hantera e-postvarningar

du har lagt till dina varningar. Du kommer att få ett e-postmeddelande när nytt innehåll publiceras.
Klicka här för att hantera e-postvarningar
tillbaka till Healio
vi kunde inte behandla din förfrågan. Försök igen senare. Om du fortsätter att ha det här problemet, vänligen kontakta [email protected]
tillbaka till Healio

med siffrorna

med siffrorna

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.