Prolene mesh este fabricat de Johnson și Johnson ‘ s filială corporativă Ethicon Inc. Plasa Prolene este fabricată din polipropilenă. Un sistem de hernie Prolenă este o plasă chirurgicală sintetică neabsorbabilă. Multe victime care au fost implantate cu sistem de hernie Ethicon Prolene și plasture Prolene 3D au suferit complicații severe și leziuni care ar fi putut necesita proceduri chirurgicale de revizuire a herniei. Multe victime au depus procese de hernie împotriva Ethicon ca urmare a presupusului defect Prolene hernia System hernia mesh. Va exista o așezare globală a herniei Prolene 2020? Care este cea mai bună firmă de avocatură pentru procesul meu Prolene hernia mesh? Am pierdut un statut de limitări pentru un proces de plasă ethicon?

Prolene hernie mesh proces

actualizare- 5/9/2020-

  • în prezent, nu există procese consolidate Prolene hernia mesh în instanțele federale sau de Stat.
  • în acest moment, orice proces Prolene hernia mesh ar trebui să fie un proces individual intentat fie în instanța federală, fie în cea de Stat.
  • avocații herniei mesh necesită adesea un proces Prolene hernia mesh pentru a fi un caz de milioane de dolari pentru a depune individual.
  • Prolene Hernia System (PHS) hernia mesh proces poate fi depusă în New Jersey State Court, într-o instanță de stat consolidată procedură
  • Prolene 3d patch hernia mesh procese nu pot fi depuse în New Jersey State court consolidată procedură și ar trebui să fie procese individuale.
prolene-mesh

Prolene

Prolene hernia System hernia mesh proces

  • Curtea Supremă din New Jersey a instituit un litigiu centralizat consolidat Multicounty (MCL) pentru Prolene Hernia System hernia mesh
  • „pe Jan. 6, 2020, Curtea Supremă a desemnat litigii pendinte și viitoare ale instanței de Stat din New Jersey, întemeiate pe leziuni cauzate de utilizarea sistemului Prolene Hernia Mesh ca litigii multicounty și l-a atribuit pentru gestionarea centralizată județului Atlantic.”Instanțele NJ
  • o notificare către barou la 15 ianuarie 2020 a indicat că litigiile multicounty (MCL) vor fi desemnate litigii MCL ale instanței de Stat din NJ.
  • hernia mesh MCL se referă la acuzațiile de presupuse „leziuni rezultate din utilizarea sistemului de hernie Prolene plasă chirurgicală.”
  • în 2018 și 2019, Curtea Supremă din New Jersey a respins încercările anterioare de consolidare a proceselor sistemului herniei Prolene.
  • toate plângerile din MCL să fie audiate de Justiție John C. Porto în Atlantic County.
  • există peste 100 Prolene Hernia mesh procese parte a acestui litigiu.
  • „centralizarea și consolidarea cazurilor în fața unui judecător al Curții de Stat din New Jersey este concepută pentru a reduce descoperirea duplicativă în probleme comune, pentru a evita hotărârile preliminare contradictorii și pentru a servi comoditatea martorilor și părților comune.”Despre procese

anterior, Curtea Supremă din New Jersey a considerat un proces consolidat*** inclusiv Continua hernia mesh, precum și Prolene Hernia system. A sa dovedit, proceda mesh și Prolene hernia System mesh procese sunt în prezent parte a procedurilor consolidate Multicounty separate, în New Jersey. Cu toate acestea, aceste procese consolidate din New Jersey exclud în mod specific Prolene hernia mesh și Prolene 3d Patch!

dacă victimele doresc să depună un proces Prolene hernia mesh sau un proces Prolene 3d Patch ar trebui să găsească avocați suficient de curajoși pentru a depune un proces individual împotriva Ethicon. Majoritatea avocaților cu plasă de hernie necesită ca complicațiile să fie catastrofale, iar valoarea cazului să fie cu mult peste un milion de dolari pentru a urmări un proces individual. Ethicon este deținută de Johnson și Johnson și valorează miliarde. Ethicon are sute de avocați în custodie și vor încerca să zdrobească victima care depune un proces individual. Procesele individuale sunt adesea foarte costisitoare de urmărit, iar avocații herniei se tem în mare măsură să urmărească procesele herniei în mod individual.

Prolene

nu există nici o instanță federală sau de Stat Prolene proces consolidat.Există zeci de complicații ale ochiurilor chirurgicale Prolene care rezultă din această plasă presupusă defectă. Aceste complicații Prolene ar putea include: infecție, durere severă și debilitantă, disfuncție sexuală, îndepărtarea unui testicul, recurența herniei, respingerea ochiurilor, chirurgie de revizuire, eroziune a ochiurilor, scarificare, infecție, adeziune la organe, leziuni ale nervilor, leziuni tisulare, moarte, migrarea ochiurilor, precum și alte complicații severe.

nu există nicio acțiune de clasă Prolene și nu există acțiuni de clasă cu ochiuri de hernie în Statele Unite. De asemenea, nu există niciun litigiu multidistrict în instanța federală legat de Prolene mesh a de data aceasta. Procesele Prolene ar putea fi procese individuale depuse în instanțele de stat sau federale din întreaga țară. Mai jos veți găsi o actualizare Prolene cu privire la Prolene hernia System mesh procese depuse în instanțele de Stat din New Jersey. Încercăm să oferim actualizări de plasă cât mai curând posibil.

analizăm următoarele tipuri de ochiuri de hernie Prolenă:

  • sistemul herniei Prolene (PHS)

este extrem de dificil de a găsi un avocat hernie mesh dispus să depună un proces împotriva Ethicon Inc. ca urmare a ochiurilor de hernie Prolene presupuse defecte. Dacă sunteți în căutarea avocaților hernia mesh pentru a obține dreptate, contactați un avocat la numărul de telefon de pe acest site web.

va exista o așezare a sistemului herniei Prolene 2020?

este imposibil să se prevadă dacă va exista o așezare a sistemului Prolene Hernia Mesh 2020.

aici este 411 pe prolene mesh

multe victime caută toate informațiile pertinente despre Prolene Hernia System (PHS), Prolene hernia mesh și Prolene 3d Patch. Instanțele din Statele Unite vor stabili dacă Prolene hernia mesh este defectă și la ce tipuri de despăgubiri au dreptul victimele. Mai jos veți găsi câteva informații despre procesele Prolene mesh și Prolene surgical mesh.

Matthew Ochoa a depus un proces Prolene hernia mesh

în 2017 Matthew Ochoa a depus un proces Prolene hernia mesh în Texas împotriva Ethicon și alții ca urmare a presupusului defect Prolene mesh. „Din păcate, în ciuda faptului că inițial a fost considerată o descoperire revoluționară în tehnologia dispozitivelor medicale, Prolene Mesh a fost recent asociată cu complicații, inclusiv eroziunea ochiurilor, infecții, durere, dispareunie, perforarea organelor și reapariția problemelor urinare. Prolene Mesh este, de asemenea, extrem de dificil de îndepărtat odată ce a fost implantat, ceea ce înseamnă că mulți pot pierde organe sau trebuie să aibă intervenții chirurgicale sever invazive pentru îndepărtarea ochiurilor. Chiar și atunci, deoarece plasa se încorporează în țesut, îndepărtarea completă a resturilor de plasă este dificilă, dacă nu chiar imposibilă.”Plângere: Curtea Districtuală a Statelor Unite districtul sudic din Texas HOUSTON Divizia MATTHEW OCHOA, reclamant, V. C. R. BARD, INC. BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC., ETHICON SUA, LLC, ȘI ETHICON ENDO-CHIRURGIE, INC., Inculpați.

„rețeaua Ethicon Prolene a fost aprobată de FDA printr-un backdoor numit 501(k). Înseamnă că produsul nu a fost testat de FDA, deoarece ar fi alte produse noi, deoarece este „substanțial similar” cu alte ochiuri chirurgicale, cum ar fi UltraPro, Proceed și Physiomesh de la Ethicon. Rechemările de plasă Prolene au descoperit că sunt predispuse la rupere, ducând la perforații intestinale și fistule intestinale cronice. Mai multe procese împotriva Ethicon au constatat că Plasa se dezintegrează în corpurile victimelor, ducând la infecții și alte complicații grave… în orice moment relevant, pârâtul știa despre natura defectuoasă a produsului său și etichetarea acestuia, așa cum este prezentat aici, dar a continuat să proiecteze, să fabrice, să comercializeze, să distribuie și să vândă produsul său astfel încât să maximizeze vânzările și profiturile în detrimentul sănătății și siguranței publicului larg, ignorând în mod conștient daunele previzibile cauzate de acest produs. Comportamentul pârâtului a prezentat o astfel de lipsă de îngrijire încât să stabilească că acțiunile sale au fost rezultatul fraudei, rea voință, imprudență, neglijență gravă sau nerespectarea intenționată și intenționată a Drepturilor Individuale, sănătății și bunăstării reclamantului și, prin urmare, daunele punitive sunt adecvate.”Id.

producătorii liniei de plasă Prolene:

  • Johnson and Johnson este o corporație din New Jersey cu sediul central la One Johnson and Johnson Plaza, New Brunswick New jersey.
  • Ethicon Inc. este o filială deținută în totalitate de Johnson și Johnson. Sediul de afaceri Ethicon se află în Somerville New Jersey
  • utilizarea primară a ochiurilor de plasă: chirurgie de reparare a herniei

cum să serviți Johnson și Johnson:

toate serviciile procesului trebuie să fie prin intermediul agentului lor înregistrat de serviciu, CT Corporation System, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136.

cum de a servi Ethicon Inc:

agent de serviciu înregistrat, CT Corporation System, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136

  • „pentru hernie inghinala deschis repararea bistrat design dovedit a combina repararea anterioare și posterioare
  • primul dispozitiv bilayered mesh cu scăzut raportat recurență rate406
  • redus operative și timpul de recuperare în comparație cu Lichtenstein patch repair technique407″ site-ul Ethicon

„sistemul de hernie PROLENE oferă o reparație posterioară sigură dintr-o abordare anterioară simplă și are trei puncte de protecție. Aceasta demonstrează rezultate reproductibile cu diferiți chirurgi.126 în plus, permite țesutului să crească prin interstițiile sale, încorporând astfel plasa în țesutul adiacent.Pentru indicații complete, contraindicații, avertismente, precauții și reacții adverse, vă rugăm să consultați prospectul complet.”http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-polypropylene-hernia-system#!description-and-specs

articol științific: Studiu comparativ al sistemului herniei Prolene și al metodei Lichtenstein pentru repararea herniei inghinale deschise

„sistemul herniei Prolene (PHS) este o plasă de polipropilenă cu două straturi, cu un conector care combină repararea herniei inghinale anterioare și posterioare, dar încă nu este foarte popular în această parte a țării. Prin urmare, un prospectiv & studiu comparativ randomizat a fost întreprins pentru a compara PHS cu deja popularul repararea herniei Lichtenstein (LHR) și pentru a determina rezultatul postoperator. Mayank Badkur1 și Nitin Garg autor corespondent2

ce este un plasture Prolene 3d?

” pentru repararea herniei inghinale deschise, tehnica de inserție simplă și raționalizată 409

  • dispozitiv de hernie dintr-o singură bucată, cu profil redus 409
  • dispozitivul de plasă neabsorbabil este utilizat pentru a repara defectele peretelui abdominal409
  • oferă suport extern în timpul și după vindecarea rănilor409

pentru indicații complete, contraindicații, avertismente, precauții și reacții adverse, vă rugăm să consultați prospectul complet.”http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-3d-patch-polypropylene-mesh

„din păcate, în ciuda faptului că inițial a fost considerată o descoperire revoluționară în tehnologia dispozitivelor medicale, Prolene Mesh a fost recent asociată cu complicații, inclusiv eroziunea ochiurilor, infecții, durere, dispareunie, perforarea organelor și reapariția problemelor urinare. Prolene Mesh este, de asemenea, extrem de dificil de îndepărtat odată ce a fost implantat, ceea ce înseamnă că mulți pot pierde organe sau trebuie să aibă intervenții chirurgicale sever invazive pentru îndepărtarea ochiurilor. Chiar și atunci, deoarece plasa se încorporează în țesut, îndepărtarea completă a resturilor de plasă este dificilă, dacă nu chiar imposibilă.”Plângere Curtea Districtuală a Statelor Unite Districtul de Sud din Texas HOUSTON Divizia MATTHEW OCHOA, reclamant, V. C. R. BARD, INC. BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC., ETHICON SUA, LLC, ȘI ETHICON ENDO-CHIRURGIE, INC., Inculpați. Procesul juriului a cerut

„rețeaua Ethicon Prolene a fost aprobată de FDA printr-un backdoor numit 501(k). Înseamnă că produsul nu a fost testat de FDA, deoarece ar fi alte produse noi, deoarece este „substanțial similar” cu alte ochiuri chirurgicale, cum ar fi UltraPro, Proceed și Physiomesh de la Ethicon. Rechemările de plasă Prolene au descoperit că sunt predispuse la rupere, ducând la perforații intestinale și fistule intestinale cronice. Mai multe procese împotriva Ethicon au constatat că Plasa se dezintegrează în corpurile victimelor, ducând la infecții și alte complicații grave.”Id.

Iată un post din 2018 care indică faptul că avocații încercau să depună procese individuale Prolene în instanța de Stat din New Jersey:

„NEW YORK, 20 aprilie 2018 /PRNewswire/ — reclamanții care au depus procese de hernie împotriva Ethicon, Inc. în New Jersey, Curtea Superioară a depus o petiție prin care solicită centralizarea creanțelor lor în fața unui singur judecător din județul Bergen. Documentele instanței indică faptul că există cel puțin 62 de procese cu ochiuri de hernie în prezent în curs împotriva Ethicon în stat, toate susținând că implanturile cu ochiuri de hernie din polipropilenă, multistrat, ale companiei au fost defecte, rezultând vătămări corporale grave și necesitatea intervenției medicale. Implanturile specifice citate în procese includ:

  • continuați plasă chirurgicală
  • continuați plasture Ventral
  • Physiomesh compozit flexibil
  • Prolene 3d plasture din polipropilenă
  • Prolene Hernia System ” RX

rapoarte de evenimente Adverse:

„s-a raportat că un pacient a suferit o procedură de reparare a herniei inghinale stângi la (b)(6) 2007 și s-a utilizat mesh. Aproximativ (b) (6) săptămâni după procedura inițială, pacientul a suferit durere. Pacientul a suferit un RMN pentru a determina cauza durerii. Pacientul raportează că plasa s-a micșorat și nervii din zona inghinală au fost afectați de plasă. Pacientul a făcut injecții pentru ameliorarea durerii și ia în prezent ibuprofen.”FDA advers Event report

„pacientul a raportat că a suferit o reparație a herniei inghinale stângi pe (b)(6) 2011 și a fost utilizată plasă. În termen de o lună de la procedură, pacientul a suferit multă durere și infecție. De asemenea, el a declarat că a simțit că ceva nu aparține acolo. Pacientul a contactat medicul său care a prescris antibiotice pentru infecție. Pacientul a avut și o a doua opinie. Nu există informații suplimentare.”FDA

„am avut o intervenție chirurgicală hernie în (b)(6) 2004 și au pus ethicon prolene mesh în mine. Am fost bine până la (B) (6). Acum am dureri severe în cazul în care operația a fost făcută și tot drumul în jos în penisul meu. Sunt bolnav la stomac și rănit ca un sentiment înjunghiere și ace lipirea mine. Tot ce am citit spune că este mesh, dar acum nu am nici o asigurare și am încercat să-și păstreze cât mai mult posibil, dar devine foarte greu să se ocupe de durerea mult mai mult. Mi-am luat dosarele medicale de la operație, dar chiar nu știu cum să-mi dau seama ce plasă este rechemată. Știu doar că al meu suferă.”Date de acces

„luni după ce mi s-a implantat plasa prolenă în abdomen – din cauza unei hernii-am început să am următoarele simptome: greață, dureri abdominale, gaze, indigestie și balonare, intestine iritabile, sângerări intestinale și o fistulă pe zona din spate. Eu iau zantac -150 mg-zilnic pentru a ajuta cu indigestie, balonare și gaze. Niciuna dintre aceste probleme nu a fost prezentă înainte ca această plasă prolenă să fie plasată în abdomenul meu. După ce am vorbit cu doctorul meu, această operație a fost o ultimă soluție. Am căutat calea potrivită pentru a-mi depune plângerea. În luna martie a acestui an, am vizitat medicul meu de îngrijire primară și am discutat despre problemele pe care le aveam. Mi s-a recomandat să am o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta fistulele. Nu se știe dacă fistulele vor reapărea. Mi s-a dat numele unui chirurg pentru a urmări cu privire la îndepărtarea fistulelor. Aceste simptome se agravează progresiv. Scopul acestei comunicări este de a coniforma fda de problemele fizice pe care le am din cauza acestui dispozitiv medical. Produsul este plasa prolene implantată în 2007 în timpul intervenției chirurgicale pentru hernia abdominală.”Eveniment advers

(***”Curtea Supremă din New Jersey are în vedere dacă să stabilească un nou program de consolidare pentru toate procesele cu ochiuri de hernie depuse în stat care implică produsele Ethicon Proceed și Prolene și dacă cazurile ar trebui centralizate în fața unui judecător pentru proceduri preventive coordonate. Într-o notificare către bar (PDF) emisă în decembrie, Glenn A. Grant, directorul administrativ interimar al instanțelor a anunțat că instanța a primit o cerere pentru crearea unui litigiu Multicounty (MCL) care implică toate sistemele de plasă chirurgicală Ethicon Proceed, Proceed Ventral și Prolene Hernia Mesh depuse în instanțele din New Jersey.”Despre procese

raport de evenimente adverse MAUDE: ETHICON ETHICON PMII PROLENE MESH 3X6 foi

Număr model PMII
data evenimentului 11/25/2008
prejudiciu de tip Eveniment
descrierea evenimentului
a avut prolaps de organe pelvine și chirurgie în 2004 pentru pop. Doctorul a fost minunat și a făcut o treabă excelentă; cu toate acestea, implantul de plasă a fost respins în 2008. Produsul a fost ethicon PMII prolene ochiurilor de plasă 3 6 foi de xtox. Chirurgie în 2008 pentru a elimina ochiurile respinse și a curăța țesutul infectat. Va avea probabil pop în viitorul apropiat, deoarece respingerea parțială în aceeași lună, împreună cu mai multe respingeri. Doctorul a spus că ar fi foarte probabil pentru mai multe respingeri. Infecția din plasa respinsă m-a făcut foarte bolnav timp de un an, deoarece a durat atât de mult să descopăr că infecția a fost din plasa respinsă. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfMAUDE/detail.cfm?mdrfoi__id=1294044

Alerte De Căutare / Rechemări

ETHICON JOHNSON și JOHNSON Ethicon PROLENE MESH ETHICON PROLENE HERNIA SYSTEM înapoi la rezultatele căutării

număr Lot JBF3229E

data evenimentului 07/14/2004

Tip eveniment altele

descriere eveniment

am avut o intervenție chirurgicală hernie în (b)(6) 2004 și au pus ethicon prolene mesh în mine. Am fost bine până la (B) (6). Acum am dureri severe în cazul în care operația a fost făcută și tot drumul în jos în penisul meu. Sunt bolnav la stomac și rănit ca un sentiment înjunghiere și ace lipirea mine. Tot ce am citit spune că este mesh, dar acum nu am nici o asigurare și am încercat să-și păstreze cât mai mult posibil, dar devine foarte greu să se ocupe de durerea mult mai mult. Mi-am luat dosarele medicale de la operație, dar chiar nu știu cum să-mi dau seama ce plasă este rechemată. Știu doar că al meu suferă.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.