você ou um ente querido sofrem de efeitos colaterais da Propecia? Obtenha ajuda agora.

o que é Propecia?Propecia (genérico: finasterida) impede a conversão de testosterona em diidrotestosterona (DHT) no corpo. O medicamento é usado para tratar a perda de cabelo de padrão masculino (MPHL) no vértice e na área anterior do couro cabeludo médio. Propecia é feito por Merck & Co., e foi aprovado pela Food & Drug Administration (FDA) dos EUA em dezembro de 1997.

Qual é o problema?

estudos recentes descobriram que a Propecia pode aumentar o risco de efeitos colaterais sexuais persistentes, câncer de próstata, câncer de mama masculino, falha do sistema endócrino e muito mais. Homens que foram diagnosticados com disfunção sexual ou câncer após o uso de Propecia podem ser elegíveis para compensação através da apresentação de uma ação judicial.

Propecia Efeitos Colaterais

  • disfunção Erétil
  • Redução de volume do ejaculado
  • Redução de sensação sexual
  • Infertilidade / impotência
  • Diminuída ou diminuição da libido
  • Genital encolhimento
  • fibrose Peniana (Doença de Peyronie)
  • câncer de Próstata
  • de câncer de mama Masculino
  • Ginecomastia
  • sistema Endócrino falha
  • > Corpo desfiguração
  • Psicológico e emocional do trauma
  • Ansiedade
  • E muito mais

Propecia Disfunção Sexual Estudo

um estudo publicado no Journal of Sexual Medicine em junho de 2011 analisou os efeitos da Propecia em 71 homens saudáveis com idades entre 21 e 46 anos. Após o uso da droga, os homens relataram desenvolver complicações sexuais graves que persistiram mesmo após a interrupção do tratamento. Especificamente:

  • 94% baixa libido desenvolvida;
  • 92% desenvolveram de;
  • 92% diminuíram a excitação sexual;
  • 69% relataram ter problemas para atingir o orgasmo;
  • o número médio de encontros sexuais mensais diminuiu de 25,8 para 8,8;
  • o escore total de disfunção sexual em uma escala de teste padronizada aumentou antes e depois do tratamento com Propecia.

A duração média desses efeitos colaterais foi de 20 meses, com cerca de 20% dos homens experimentando efeitos que persistiram por 6 anos ou mais.”Este é o primeiro estudo a mostrar que este medicamento pode causar efeitos colaterais sexuais persistentes”, disse Michael Irwig, co-autor do estudo. “E o risco precisa ser conhecido quando os homens estão pensando em tomar a medicação e os médicos estão prescrevendo a medicação. A pergunta iminente para todos os sujeitos é se sua função sexual jamais se recuperará.”

distúrbios da ejaculação

estudos clínicos de pré-aprovação realizados pela Merck descobriram que distúrbios temporários da ejaculação podem ocorrer em cerca de 2% dos homens que tomam Propecia. No entanto, um estudo publicado no Journal of Sexual Medicine em dezembro de 2010 descobriu que a ocorrência de distúrbios da ejaculação pode ser significativamente maior do que se acreditava anteriormente e pode durar muito mais tempo. Os 3 tipos de distúrbios da ejaculação ligados à Propecia incluíam ejaculação retrógrada, ejaculação precoce e orgasmo retardado.

câncer de próstata

em 9 de junho de 2011, a FDA emitiu uma comunicação de segurança de medicamentos indicando que Propecia e outros inibidores da 5-alfa redutase podem aumentar o risco de câncer de próstata de alto grau, particularmente quando usados por um longo período de tempo. O aviso seguiu a revisão da FDA de 2 grandes estudos – o estudo de prevenção do câncer de próstata (PCPT) e redução pela dutasterida do estudo de Eventos de câncer de próstata (REDUCE)-que descobriu que os inibidores da 5-alfa redutase reduziram o risco geral de câncer de próstata, mas aumentaram as chances de desenvolver tumores de alto grau.

“os EUA Administração de Drogas e alimentos (FDA) é informar os profissionais de saúde que a secção de Avisos e Precauções dos rótulos para a 5-alfa-redutase (5-ARI) classe de drogas foi revisado para incluir novas informações de segurança sobre o aumento do risco de ser diagnosticado com uma forma grave de câncer de próstata (de alto grau e câncer de próstata),” o aviso que disse. “Esse risco parece ser baixo, mas os profissionais de saúde devem estar cientes dessas informações de segurança e pesar os benefícios conhecidos contra os riscos potenciais ao decidir iniciar ou continuar o tratamento com 5-ARIs em homens.”

câncer de mama masculino e ginecomastia

o risco de desenvolver ginecomastia (aumento anormal do tecido mamário) e câncer de mama de Propecia pode ser aumentado em homens que usam o medicamento por um longo período de tempo, de acordo com o Journal of the National Cancer Institute. Quando a finasterida inibe a DHT, altera a relação estrogênio-andrógeno, o que também pode aumentar o risco de câncer de mama masculino e/ou ginecomastia.

relatórios ao FDA de junho de 1992 a fevereiro de 1995 indicaram que a ginecomastia havia sido observada em 214 homens tratados com finasterida. Dois desses homens também foram encontrados para ter carcinoma ductal invasivo da mama. Além disso, houve maior incidência de ginecomastia em homens que participaram do PCPT. A taxa de ginecomastia foi de 426 (4,5%) de 9.423 indivíduos atribuídos aleatoriamente ao braço finasterida em comparação com 261 (2,8%) de 9.457 indivíduos no braço placebo. Houve um caso de câncer de mama em cada braço do estudo.Em 11 de abril de 2012, o FDA anunciou que os rótulos de aviso de Propecia seriam atualizados para incluir informações sobre efeitos colaterais sexuais, incluindo libido, orgasam e distúrbios da ejaculação que persistem mesmo depois que os pacientes param de usar os medicamentos. As mudanças no rótulo seguiram a revisão da agência de 421 eventos adversos sexuais relatados entre 1998 e 2011. Destes, 59 pacientes relataram que os problemas duraram mais de 3 meses após o abandono da finasterida. A FDA também analisou 131 casos de disfunção erétil e 68 casos de diminuição da libido associada ao Proscar de 1992 a 2010.”Apesar do fato de que ligações causais claras entre finasterida (Propecia e Proscar) e eventos adversos sexuais não foram estabelecidas, os casos sugerem uma gama mais ampla de efeitos adversos do que os relatados anteriormente em pacientes que tomam esses medicamentos”, disse a FDA.

status de litígio

em abril de 2012, todos os processos federais de disfunção sexual Propecia foram consolidados em um litígio multidistrito (MDL No. 2331) nos EUA. Tribunal Distrital do distrito leste de Nova York. Atualmente, existem mais de 700 processos pendentes no MDL 2331.Mais de 200 queixas adicionais foram apresentadas em tribunais estaduais em Nova Jersey, onde a Merck está sediada. A Suprema Corte de Nova Jersey decidiu gerenciar centralmente esses processos. Em Março de 2012, o Tribunal Superior de Nova Jersey designou a juíza Jessica Mayer para supervisionar os casos.

alegações de ação

pessoas feridas por Propecia alegaram que a Merck:

  • não conseguiu tomar “cuidado razoável” na concepção, teste, fabricação e Marketing Propecia.
  • sabia ou deveria saber que a Propecia aumenta o risco de efeitos colaterais graves, mesmo depois que os pacientes param de usar o medicamento.
  • não conseguiu alertar adequadamente a comunidade pública e médica sobre os perigos do uso de Propecia.
  • rotulou inadequadamente o medicamento antes de abril de 2011 por não revelar possíveis efeitos colaterais sexuais.
  • sabia que as comunidades públicas e médicas dependeriam de rótulos Propecia e “a presunção de que os perigos não existiam”, ainda comercializava o medicamento sem os devidos avisos.

Propecia linha do tempo

de dezembro de 1997, Aprovado pelo FDA

19 de dezembro de 1997 – Propecia aprovado pela FDA

Resultados janeiro – junho de 2009 – Revista do Instituto Nacional de Câncer encontrar

resultados janeiro – junho de 2009 – Revista do Instituto Nacional de Câncer determina que os homens que tomar Propecia por um longo período de tempo pode ter um risco aumentado de desenvolver ginecomastia e/ou câncer de mama masculino.

dezembro de 2010 – Journal of Sexual Medicine estudo publicado

dezembro 22, 2010 – Estudo publicado no Journal of Sexual Medicine descobre que distúrbios de ejaculação em Propecia blog pode ser muito mais comum do que a Merck relatados em ensaios clínicos.

junho de 2011 – resultados do Estudo

junho de 2011 – Estudo encontra um grande número de persistentes efeitos colaterais sexuais, em caso contrário, saudável homens que tomaram Propecia.

Março de 2012 – New Jersey processos judiciais

Março de 2012 – Propecia ações ajuizadas no estado de Nova Jersey tribunais centralizado antes de Julgar Jessica Mayer.

abril de 2012 – MDL formado

abril de 2012 – Federal Propecia processos consolidados em um grupo multidistrital de litígio (MDL 2331), em Nova York.

abril de 2012 – Propecia etiquetas alterado

abril 11, 2012 – Propecia etiquetas alterado para incluir a disfunção sexual aviso.

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