a Prolene mesh é fabricada pela subsidiária corporativa da Johnson and Johnson, Ethicon Inc. A malha Prolene é feita de polipropileno. Um sistema de hérnia Prolene é uma malha cirúrgica Sintética não absorvível. Muitas vítimas que foram implantadas com Ethicon Prolene Hernia System e Prolene 3D Patch sofreram complicações graves e lesões que podem ter necessitado de procedimentos cirúrgicos de revisão de hérnia. Muitas vítimas entraram com processos de malha de hérnia contra Ethicon como resultado do sistema de hérnia Prolene supostamente defeituoso malha de hérnia. Haverá um assentamento Global Prolene hernia mesh 2020? Qual é o melhor escritório de advocacia para o meu processo prolene hernia mesh? Perdi um estatuto de limitações para um processo ethicon mesh?

processo Prolene hernia mesh

atualizar- 5/9/2020-

  • atualmente, não há processos consolidados de Prolene hernia mesh em tribunais federais ou estaduais.
  • neste momento, qualquer processo prolene hernia mesh precisaria ser uma ação individual movida em tribunal Federal ou estadual.
  • os advogados de malha de hérnia geralmente exigem que um processo de malha de hérnia Prolene seja um caso de um milhão de dólares para arquivar individualmente.
  • o processo Prolene Hernia System (PHS) hernia mesh pode ser apresentado no tribunal estadual de Nova Jersey, em um processo consolidado do tribunal estadual
  • os processos Prolene 3d patch hernia mesh não podem ser arquivados no processo consolidado do tribunal estadual de Nova Jersey e precisariam ser processos individuais.
prolene-mesh

Prolene

processo Prolene hernia system hernia mesh

  • a Suprema Corte de Nova Jersey instituiu um litígio Multicounty consolidado centralizado (MCL) para Prolene Hernia system hernia mesh
  • “em Janeiro. 6, 2020, A Suprema Corte designou litígios pendentes e futuros do tribunal estadual de Nova Jersey alegando lesões do uso do Prolene Hernia System Mesh como litígio multicounty e atribuiu-o para gerenciamento centralizado para Atlantic County.”NJ Courts
  • um aviso ao bar em 15 de janeiro de 2020 indicou que o litígio multicounty (MCL) seria designado NJ State-court MCL litigation.
  • a malha de hérnia MCL refere-se a alegações de supostas “lesões resultantes do uso de Prolene Hernia system surgical mesh.”
  • em 2018 e 2019, A Suprema Corte de Nova Jersey rejeitou tentativas anteriores de consolidar os processos do sistema de hérnia Prolene.
  • todas as queixas no MCL a serem ouvidas pelo juiz John C. Porto no concelho Atlântico.
  • existem mais de 100 processos Prolene Hernia mesh parte deste litígio.”A centralização e consolidação dos casos perante um juiz do tribunal estadual de Nova Jersey é projetada para reduzir a descoberta duplicada em questões comuns, evitar decisões pré-julgamento conflitantes e servir à conveniência de testemunhas e partes comuns.”Sobre ações judiciais

anteriormente, a Suprema Corte de Nova Jersey considerou um processo consolidado * * * incluindo Proceed hernia mesh, bem como Prolene Hernia system. A acabou, Proceed mesh e prolene hernia system Mesh os processos atualmente fazem parte de processos consolidados Multicounty separados em Nova Jersey. No entanto, esses processos consolidados em Nova Jersey excluem especificamente Prolene hernia mesh e Prolene 3D Patch!

se as vítimas quiserem entrar com um processo Prolene hernia mesh ou um processo Prolene 3D Patch, elas precisarão encontrar advogados corajosos o suficiente para entrar com uma ação individual contra a Ethicon. A maioria dos advogados de malha de hérnia exige que as complicações sejam catastróficas e o valor do caso seja bem superior a um milhão de dólares para prosseguir um processo individual. A Ethicon é propriedade da Johnson and Johnson e vale bilhões. Ethicon tem centenas de advogados em retenção e eles vão tentar esmagar a vítima que arquiva um processo individual. Processos individuais são muitas vezes muito caros para prosseguir e advogados de malha de hérnia têm medo de prosseguir ações judiciais de malha de hérnia individualmente.

Prolene

não há ação judicial consolidada do Tribunal Federal ou estadual Prolene.Existem dezenas de complicações da malha cirúrgica Prolene que resultam dessa malha supostamente defeituosa. Essas complicações do Proleno podem incluir: infecção, dor severa e debilitante, disfunção sexual, remoção de um testículo, recorrência de hérnia, rejeição de malha, cirurgia de revisão, erosão de malha, escarificação, infecção, adesão a órgãos, danos nos nervos, danos nos tecidos, morte, migração de malha, bem como outras complicações graves.

não há ação de classe Prolene e não há ações de classe de malha de hérnia nos Estados Unidos. Também não há litígio multidistrito no Tribunal Federal relacionado ao Prolene mesh A desta vez. Os processos da Prolene podem ser ações individuais movidas em tribunais estaduais ou federais em todo o país. Abaixo você encontrará uma atualização Prolene sobre Prolene hernia system Mesh processos movidos em tribunais estaduais de Nova Jersey. Tentamos fornecer atualizações de malha o mais rápido possível.

estamos revisando os seguintes tipos de Prolene Hernia Mesh:

  • sistema de hérnia de Proleno (PHS)

é extremamente difícil encontrar um advogado de malha de hérnia disposto a entrar com uma ação contra a Ethicon Inc. como resultado de supostamente defeituoso Prolene hérnia mesh. Se você está procurando advogados de malha de hérnia para obter justiça, entre em contato com um advogado no número de telefone neste site.

haverá um assentamento do sistema de hérnia Prolene 2020?

é impossível prever se haverá um assentamento do sistema Prolene Hernia Mesh 2020.

aqui está o 411 em prolene mesh

muitas vítimas estão buscando todas as informações pertinentes sobre Prolene Hernia System (PHS), prolene hernia mesh e o Prolene 3D Patch. Os tribunais dos Estados Unidos determinarão se a Prolene hernia mesh está com defeito e a que tipos de vítimas de compensação têm direito. Abaixo você encontrará algumas informações sobre Prolene mesh e Prolene surgical mesh ações judiciais.

Matthew Ochoa entrou com uma ação Prolene hernia mesh

em 2017 Matthew Ochoa entrou com uma ação prolene hernia mesh no Texas contra Ethicon e outros como resultado de uma suposta falha Prolene mesh. “Infelizmente, apesar de originalmente ser considerado um avanço revolucionário na tecnologia de dispositivos médicos, a Prolene Mesh tem sido recentemente associada a complicações, incluindo erosão da malha, infecções, DOR, dispareunia, perfuração de órgãos e recorrência de problemas urinários. Prolene Mesh também é extremamente difícil de remover uma vez que foi implantado, o que significa que muitos podem perder órgãos ou devem ter cirurgias severamente invasivas para remoção de malha. Mesmo assim, como a malha se incorpora ao tecido, a remoção completa dos restos da malha é difícil, se não impossível.”Queixa: Tribunal Distrital dos Estados Unidos distrito sul do TEXAS HOUSTON divisão MATTHEW OCHOA, Autor, V. C. R. BARD, INC., BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC. O QUE Ã © UM SISTEMA DE GESTÃ £ O E GESTÃ £ O DE PROJETOS?, Reu.

“a malha Ethicon Prolene foi aprovada pela FDA através de um backdoor chamado 501(k). Isso significa que o produto não foi testado pela FDA, pois outros novos produtos seriam porque é “substancialmente semelhante” a outras malhas cirúrgicas, como UltraPro, Proceed e Physiomesh da Ethicon. Os recalls da malha Prolene descobriram que eles são propensos a quebrar, levando a perfurações intestinais e fístulas intestinais crônicas. Várias ações judiciais contra a Ethicon descobriram que a malha de desintegrar-se em vítimas do organismo, levando a infecções e outras complicações graves… Em todos os momentos relevantes do presente contrato, o Réu sabia do defeito da natureza de seu produto e sua rotulagem como aqui estabelecidos, mas continuou a projetar, fabricar, comercializar, distribuir e vender seus produtos de forma a maximizar as vendas e os lucros em detrimento do público em geral, de saúde e segurança no desrespeito consciente para o previsível de danos causados por esse produto. A conduta do réu exibiu toda uma falta de cuidado para estabelecer que suas ações foram resultado de fraude, má vontade, imprudência, negligência grave ou desrespeito intencional e intencional aos direitos individuais, saúde e bem-estar do autor e, portanto, danos punitivos são apropriados.” ID.

fabricantes da linha prolene mesh:

  • Johnson and Johnson é uma corporação de Nova Jersey com sua sede comercial em One Johnson and Johnson Plaza, New Brunswick New jersey.
  • Ethicon Inc. é uma subsidiária integral da Johnson and Johnson. A sede da Ethicon business está em Somerville New Jersey
  • uso primário de malha: cirurgia de reparo de hérnia

como servir Johnson e Johnson:

todo o serviço de processo deve ser através de seu agente de serviço registrado, CT Corporation System, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136.

como servir Ethicon Inc:

Agente Registado do Serviço, CT Corporation Sistema, 1999 Bryan Street, Suite 900, de Dallas, Texas 75201-3136

  • “Para abrir o reparo de hérnia inguinal Bicamada de design comprovado para combinar anterior e posterior reparação
  • Primeiro bilayered dispositivo de malha com baixa relatado recorrência rate406
  • Redução operatório e o tempo de recuperação quando comparada com a de Lichtenstein patch de reparação technique407″ Ethicon site

“PROLENE Hérnia Sistema oferece seguro posterior reparo de uma simples abordagem anterior e tem três pontos de proteção. Demonstra resultados reprodutíveis com diferentes cirurgiões.126 além disso, permite que o tecido cresça através de seus interstícios, incorporando assim a malha no tecido adjacente.Para indicações completas, contra-indicações, advertências, precauções e reações adversas, consulte o folheto informativo completo.”http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-polypropylene-hernia-system#!description-and-specs

artigo acadêmico: Estudo comparativo de Prolene Hérnia Sistema e Lichtenstein Método para correção de Hérnia Inguinal Aberto

“Prolene Hérnia Sistema (PHS) é um bi-camadas de polipropileno de malha com um conector que combina anterior e posterior correção de hérnia inguinal, mas ainda não é muito popular nesta parte do país. Assim, um estudo prospectivo & randomizado comparativo foi realizado para comparar o PHS com o já popular reparo de hérnia de Lichtenstein (LHR) e determinar o resultado pós-operatório. Luis Badkur1 e Nitin Gargautor correspondente2

o Que é um Prolene 3D Patch?

” Para abrir o reparo de hérnia inguinal Simples inserção technique409

  • Uma peça, baixo perfil de hérnia device409
  • não-absorvíveis malha dispositivo é usado para reparar a parede abdominal defects409
  • Fornece apoio externo durante e após uma ferida healing409

Para concluir indicações, contra-indicações, advertências, precauções e reações adversas, por favor, referência completa do pacote de inserir.”http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-3d-patch-polypropylene-mesh

“Infelizmente, apesar de originalmente ser considerado um avanço revolucionário na tecnologia dispositivo médico, Prolene Malha recentemente, tem sido associada a complicações, incluindo a erosão malha, infecções, dor, dispareunia, órgão de perfuração, e a recorrência de problemas urinários. Prolene Mesh também é extremamente difícil de remover uma vez que foi implantado, o que significa que muitos podem perder órgãos ou devem ter cirurgias severamente invasivas para remoção de malha. Mesmo assim, como a malha se incorpora ao tecido, a remoção completa dos restos da malha é difícil, se não impossível.”Queixa Tribunal Distrital dos Estados Unidos distrito sul do TEXAS HOUSTON divisão MATTHEW OCHOA, Autor, V. C. R. BARD, INC., BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC. O QUE Ã © UM SISTEMA DE GESTÃ £ O E GESTÃ £ O DE PROJETOS?, Reu. O julgamento do júri exigiu

” a malha Ethicon Prolene foi aprovada pelo FDA através de um backdoor chamado 501(k). Isso significa que o produto não foi testado pela FDA, pois outros novos produtos seriam porque é “substancialmente semelhante” a outras malhas cirúrgicas, como UltraPro, Proceed e Physiomesh da Ethicon. Os recalls da malha Prolene descobriram que eles são propensos a quebrar, levando a perfurações intestinais e fístulas intestinais crônicas. Várias ações judiciais contra a Ethicon descobriram que a malha se desintegra nos corpos das vítimas, levando a infecções e outras complicações graves.” ID.

aqui está um post de 2018 que indica que os advogados estavam tentando arquivar processos Prolene individuais em tribunal estadual em Nova Jersey:

“Nova YORK, 20 de abril de 2018 / PRNewswire / – demandantes que entraram com ações da hernia mesh contra Ethicon, Inc. em Nova Jersey, o Tribunal Superior apresentou uma petição buscando centralização de suas reivindicações perante um único juiz no Condado de Bergen. Documentos judiciais indicam que há pelo menos 62 ações judiciais de malha de hérnia atualmente pendentes contra a Ethicon no Estado, todas alegando que o polipropileno da empresa, os implantes de malha de hérnia Multicamadas estavam com defeito, resultando em ferimentos pessoais graves e na necessidade de intervenção médica. Implantes específicos citados nos processos incluem:

  • Continuar Malha Cirúrgica
  • Prossiga Ventral Patch
  • Physiomesh Flexíveis
  • Prolene 3D Polipropileno Patch
  • Prolene Hérnia Sistema de” RX

Relatos de Eventos Adversos:

“foi relatado que um paciente foi submetido a uma na virilha esquerda de hérnia de procedimento em (b)(6) de 2007 e a malha foi utilizado. Aproximadamente (B) (6) semanas após o procedimento inicial, o paciente sentiu dor. O paciente foi submetido a uma ressonância magnética para determinar a causa da dor. O paciente relata que a malha encolheu e os nervos na virilha foram afetados pela malha. O paciente recebeu injeções para aliviar a dor e atualmente está tomando ibuprofeno.”Relatório de eventos adversos da FDA

” foi relatado pelo paciente que ele foi submetido a um reparo de hérnia inguinal esquerda em (B)(6) 2011 e malha foi usada. Dentro de um mês do procedimento, o paciente experimentou muita dor e infecção. Ele também afirmou que sentiu que algo não pertencia lá. O paciente entrou em contato com seu médico que prescreveu antibióticos para a infecção. O paciente também tinha uma segunda opinião. Não há informações adicionais.”FDA

” eu fiz uma cirurgia de hérnia em (B)(6) 2004 e eles colocaram ethicon prolene mesh em mim. Eu estava bem até (b) (6). Agora eu tenho dor severa onde a cirurgia foi feita e todo o caminho até o meu pênis. Estou doente de estômago e Doi como uma sensação de esfaqueamento e agulhas me enfiando. Tudo o que li diz que é a malha, mas agora Não tenho seguro e estou tentando aguentar o maior tempo possível, mas está ficando muito difícil lidar com a dor por muito mais tempo. Eu tenho meus registros médicos da cirurgia, mas eu realmente não sei como dizer o que mesh é lembrado. Só sei que o meu está a doer.”Dados de acesso

” meses depois de ter a malha prolene implantada no meu abdômen-devido a uma hérnia – comecei a ter os seguintes sintomas: náuseas, dor abdominal, gases, indigestão e inchaço, intestinos irritáveis, sangramento intestinal e uma fístula na minha área traseira. Eu tomo zantac -150 mg-diariamente para ajudar com a indigestão, inchaço e gás. Nenhum desses problemas estava presente antes que essa malha de proleno fosse colocada no meu abdômen. Depois de falar com o meu médico, esta cirurgia foi o último recurso. Tenho procurado o caminho certo para registrar minha reclamação. Em março deste ano, visitei meu médico de atenção primária e discuti os problemas que estava tendo. Foi recomendado que eu fizesse uma cirurgia para remover as fístulas. Não se sabe se as fístulas se repetirão. Recebi o nome de um cirurgião para acompanhar a remoção das fístulas. Esses sintomas estão piorando progressivamente. O objetivo desta comunicação é coniform o fda dos problemas físicos que estou tendo devido a este dispositivo médico. O produto é a malha prolene implantada em 2007 durante a cirurgia para hérnia abdominal.”Evento adverso

(***”a Suprema Corte de Nova Jersey está considerando se deve estabelecer um novo programa de consolidação para todas as ações judiciais da hernia mesh movidas no Estado envolvendo a Ethicon Proceed e a Prolene products, e se os casos devem ser centralizados perante um juiz para processos pré-julgamento coordenados. Em um aviso ao bar (PDF) emitido em dezembro, Glenn A. Grant, o Diretor administrativo interino dos tribunais anunciou que o tribunal recebeu um pedido para a criação de um litígio Multicounty (MCL) envolvendo todos os sistemas Ethicon Proceed Surgical Mesh, Proceed Ventral e Prolene Hernia Mesh arquivados nos Tribunais de Nova Jersey.”Sobre ações judiciais

MAUDE adverso Event Report: ETHICON ETHICON PMII PROLENE MALHA 3X6 FOLHAS

Número do Modelo PMII
Data do Evento 11/25/2008
Tipo de Evento Lesão
Descrição do Evento
Tinha pélvica prolapso de órgãos e cirurgia em 2004, para o pop. Doctor foi incrível e fez um ótimo trabalho; no entanto, implante de malha rejeitado em 2008. Produto foi ethicon pmii prolene malha 3 × 6 folhas. Cirurgia em 2008 para remover a malha rejeitada e limpar o tecido infectado. Provavelmente terá pop em um futuro próximo desde rejeição parcial no mesmo mês, juntamente com mais rejeição. O médico disse que seria altamente provável para mais rejeição. A infecção da malha rejeitada me deixou muito doente por um ano, pois demorou muito para descobrir que a infecção era da malha rejeitada. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfMAUDE/detail.cfm?mdrfoi__id=1294044

Alertas De Pesquisa/Recorda

ETHICON ETHICON JOHNSON E JOHNSON PROLENE MALHA ETHICON PROLENE HÉRNIA SISTEMA Voltar aos Resultados de Pesquisa

Número de Lote JBF3229E

Data do Evento 07/14/2004

Tipo de Evento Outros

Descrição do Evento

eu tive a cirurgia de hérnia em (b), (6) de 2004, e eles colocam ethicon prolene de malha em mim. Eu estava bem até (b) (6). Agora eu tenho dor severa onde a cirurgia foi feita e todo o caminho até o meu pênis. Estou doente de estômago e Doi como uma sensação de esfaqueamento e agulhas me enfiando. Tudo o que li diz que é a malha, mas agora Não tenho seguro e estou tentando aguentar o maior tempo possível, mas está ficando muito difícil lidar com a dor por muito mais tempo. Eu tenho meus registros médicos da cirurgia, mas eu realmente não sei como dizer o que mesh é lembrado. Só sei que o meu está a doer.

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