Prolene mesh wordt vervaardigd door Johnson en Johnson ‘ s dochteronderneming Ethicon Inc. Prolene mesh is gemaakt van polypropyleen. Een Prolene Hernia-systeem is een niet-absorbeerbaar synthetisch chirurgisch gaas. Veel slachtoffers die werden geïmplanteerd met Ethicon Prolene Hernia systeem en Prolene 3D Patch hebben ernstige complicaties en verwondingen die kunnen hebben noodzakelijk hernia revisie chirurgische procedures. Veel slachtoffers hebben hernia mesh rechtszaken ingediend tegen Ethicon als gevolg van de naar verluidt defecte prolene hernia systeem hernia mesh. Komt er een wereldwijde Prolene hernia mesh settlement 2020? Wat is het beste advocatenkantoor voor mijn prolene hernia mesh rechtszaak? Heb ik een verjaring gemist voor een ethicon mesh rechtszaak?

prolene hernia mesh rechtszaak

bijwerken- 5/9/2020-

  • er is momenteel geen geconsolideerde prolene hernia mesh rechtszaken in zowel federale of staatsrechtbanken.
  • op dit moment zou elke Prolene hernia mesh rechtszaak een individuele rechtszaak moeten zijn die wordt aangespannen bij een federale of staatsrechtbank.
  • hernia mesh advocaten vereisen vaak een Prolene hernia mesh rechtszaak om een miljoen dollar zaak individueel in te dienen.
  • prolene Hernia System (PHS) hernia mesh rechtszaak kan worden ingediend in de New Jersey State Court, in een state court geconsolideerde procedure
  • Prolene 3d Patch hernia mesh rechtszaken kunnen niet worden ingediend in de New Jersey state court geconsolideerde procedure en zou moeten worden individuele rechtszaken.
prolene-mesh

Prolene

prolene hernia system hernia mesh rechtszaak

  • Het hooggerechtshof van New Jersey heeft op Januari een gecentraliseerde geconsolideerde multikunty Litigation (MCL) ingesteld voor Prolene Hernia System hernia mesh
  • “. 6, 2020, Het hooggerechtshof aangewezen hangende en toekomstige New Jersey state court litigation ontleend verwondingen van het gebruik van Prolene Hernia systeem Mesh als multounty geschillen en toegewezen voor gecentraliseerd beheer naar Atlantic County.”NJ rechtbanken
  • een bericht aan de balie op 15 januari 2020 gaf aan dat multicounty litigation (MCL) zou worden aangewezen NJ state-court MCL litigation.
  • de MCL hernias heeft betrekking op beschuldigingen van vermeende “letsels als gevolg van het gebruik van chirurgische mesh voor Proleen Hernias.In 2018 en 2019 verwierp het Hooggerechtshof van New Jersey eerdere pogingen om prolene Hernia System rechtszaken te consolideren.
  • alle klachten in de MCL worden behandeld door rechter John C. Porto in Atlantic County.
  • er zijn meer dan 100 Prolene Hernia mesh rechtszaken die deel uitmaken van deze rechtszaken.
  • “centralisatie en consolidatie van de zaken voor een New Jersey state court judge is bedoeld om dubbele ontdekkingen te reduceren tot gemeenschappelijke kwesties, conflicterende uitspraken voor het proces te vermijden en het gemak van gemeenschappelijke getuigen en partijen te dienen.”Over rechtszaken

eerder overwoog Het hooggerechtshof van New Jersey een geconsolideerde rechtszaak * * * met inbegrip van Proceed hernia mesh en Prolene Hernia system. Een het bleek, ga verder mesh en Prolene hernia systeem mesh rechtszaken zijn momenteel onderdeel van afzonderlijke Multounty geconsolideerde procedures in New Jersey. Echter, deze New Jersey geconsolideerde rechtszaken specifiek uitsluiten prolene hernia mesh en Prolene 3d Patch!

als slachtoffers een Prolene hernia mesh rechtszaak of een Prolene 3d Patch rechtszaak willen aanspannen, moeten ze advocaten vinden die dapper genoeg zijn om een individuele rechtszaak tegen Ethicon aan te spannen. De meeste hernia mesh advocaten vereisen dat de complicaties catastrofaal zijn en de waarde van de zaak ruim een miljoen dollar om een individuele rechtszaak na te streven. Ethicon is eigendom van Johnson en Johnson en is miljarden waard. Ethicon heeft honderden advocaten op voorschot en ze zullen proberen om het slachtoffer die een individuele rechtszaak indient verpletteren. Individuele rechtszaken zijn vaak erg duur om na te streven en hernia mesh advocaten zijn grotendeels bang om hernia mesh rechtszaken individueel na te streven.

Prolene

er is geen geconsolideerde federale of staatsrechtbank prolene rechtszaak.Er zijn tientallen Prolene chirurgische mesh complicaties die het gevolg zijn van deze naar verluidt defecte mesh. Deze prolene complicaties kunnen omvatten: infectie, ernstige en slopende pijn, seksuele disfunctie, verwijdering van een testikel, hernia recidief, mesh afstoting, herziening chirurgie, mesh erosie, scarificatie, infectie, adhesie aan organen, zenuwschade, weefselschade, dood, mesh migratie evenals andere ernstige complicaties.

er is geen Prolene class action en er zijn geen hernia mesh class actions in de Verenigde Staten. Er is ook geen multidisciplinair geschil in de federale rechtbank in verband met Prolene mesh a Deze keer. Prolene rechtszaken kunnen individuele rechtszaken ingediend in de staat of federale rechtbanken in het hele land. Hieronder vindt u een Prolene update betreffende Prolene hernia system mesh rechtszaken ingediend in New Jersey State Courts. We proberen mesh updates zo snel mogelijk aan te bieden.

we bekijken de volgende soorten Prolene Hernia Mesh:

  • Prolene Hernia System (PHS)

het is uiterst moeilijk om een hernia mesh advocaat bereid om een rechtszaak tegen Ethicon Inc. als gevolg van naar verluidt defecte prolene hernia mesh. Als u op zoek bent naar hernia mesh advocaten om gerechtigheid te krijgen, neem dan contact op met een advocaat op het telefoonnummer op deze website.

zal er een prolene Hernia system settlement 2020 zijn?

het is onmogelijk te voorspellen of er een prolene Hernia Mesh system settlement 2020 zal zijn.

hier is de 411 op prolene mesh

veel slachtoffers zoeken alle relevante informatie over Prolene Hernia System (PHS), Prolene hernia mesh en de Prolene 3D Patch. Rechtbanken in de Verenigde Staten zullen bepalen of Prolene hernia mesh is defect en welke soorten schadevergoeding slachtoffers recht hebben op. Hieronder vindt u wat informatie over Prolene mesh en Prolene chirurgische mesh rechtszaken.

Matthew Ochoa diende een Prolene hernia mesh rechtszaak in in 2017 Matthew Ochoa diende een prolene hernia mesh rechtszaak in in Texas tegen Ethicon en anderen als gevolg van naar verluidt defecte Prolene mesh. “Helaas, ondanks oorspronkelijk wordt beschouwd als een revolutionaire doorbraak in Medische Hulpmiddelen Technologie, Prolene Mesh is onlangs geassocieerd met complicaties zoals mesh erosie, infecties, pijn, dyspareunia, orgaanperforatie, en de herhaling van urine problemen. Prolene Mesh is ook uiterst moeilijk te verwijderen zodra het is geïmplanteerd, wat betekent dat veel organen kunnen verliezen of moet hebben ernstig invasieve operaties voor het verwijderen van mesh. Zelfs dan, omdat het gaas zich integreert in weefsel, is volledige verwijdering van gaasresten moeilijk, zo niet onmogelijk.”Klacht: UNITED STATES DISTRICT COURT SOUTHERN DISTRICT Of TEXAS HOUSTON DIVISION MATTHEW OCHOA, eiser, V. C. R. BARD, INC., BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC., ETHICON US, LLC, EN ETHICON ENDO-SURGERY, INC., Verweerder.

” het Ethicon Prolene mesh werd goedgekeurd door de FDA via een achterdeur genaamd 501(k). Het betekent dat het product niet werd getest door de FDA als andere nieuwe producten zou zijn omdat het “wezenlijk vergelijkbaar” met andere chirurgische mazen zoals Ethicon ‘ s UltraPro, Proceed, en Physiomesh. De Prolene mesh herinnert hebben gevonden dat ze gevoelig zijn voor breuk, wat leidt tot darm perforaties en chronische intestinale fistels. Verschillende rechtszaken tegen Ethicon hebben vastgesteld dat de gaas desintegreren in de lichamen van slachtoffers, wat leidt tot infecties en andere ernstige complicaties… te allen tijde relevant hiervoor, de verweerder wist van de gebrekkige aard van haar product en de etikettering zoals hierin uiteengezet, maar bleef ontwerpen, produceren, op de markt brengen, distribueren en verkopen van haar product om de verkoop en de winst te maximaliseren ten koste van de gezondheid en veiligheid van het grote publiek in bewuste minachting voor de voorzienbare schade veroorzaakt door dit product. Het gedrag van de gedaagde toonde zo ‘ n gebrek aan zorgvuldigheid, dat haar handelingen het gevolg waren van fraude, kwade wil, roekeloosheid, grove nalatigheid of opzettelijke en opzettelijke minachting van de individuele rechten van de eiser, gezondheid en welzijn en dus punitieve schade passend zijn.” ID.

fabrikanten van Proleenmaaslijnen:

  • Johnson and Johnson is een bedrijf in New Jersey met het hoofdkantoor in One Johnson and Johnson Plaza, New Brunswick New jersey.
  • Ethicon Inc. is een volle dochteronderneming van Johnson and Johnson. Ethicon business headquarters is in Somerville New Jersey
  • primair gebruik van mesh: Hernia repair surgery

How to serve Johnson and Johnson:

All service of process must be through their Registered Agent of Service, CT Corporation System, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136.

hoe dient u Ethicon Inc?:

Geregistreerd Agent van Dienst, CT Corporation System, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136

  • “Voor open liesbreuk reparatie Bilaag ontwerp bewezen te combineren anterieure en posterieure reparatie
  • Eerste bilayered mesh apparaat met lage gemeld herhaling rate406
  • Minder operatieve en herstel tijd wanneer vergeleken met de Lichtenstein patch reparatie technique407″ Ethicon website

“PROLENE Hernia-Systeem biedt veilige posterior reparatie van een eenvoudige voorste benadering en heeft drie punten van bescherming. Het toont reproduceerbare resultaten met verschillende chirurgen.126 bovendien laat het weefsel groeien door zijn kruispunten, waardoor het gaas in aangrenzend weefsel wordt opgenomen.Raadpleeg de volledige bijsluiter voor volledige indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en bijwerkingen.”http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-polypropylene-hernia-system#!description-and-specs

wetenschappelijk artikel: Comparative Study of Prolene Hernia System and Lichtenstein Method for Open inguinale Hernia Repair

“Prolene Hernia System (PHS) is een bi-layered polypropyleen mesh met een connector die de anterior en posterior inguinale hernia repair combineert, maar nog steeds niet erg populair in dit deel van het land. Daarom werd een prospectieve gerandomiseerde vergelijkende studie van & uitgevoerd om PHS te vergelijken met de reeds populaire Hernia Repair (LHR) van Lichtenstein en het postoperatieve resultaat te bepalen. Mayank Badkur1 en Nitin Gargcorrespondent auteur2

Wat is een Prolene 3D Patch?

” Voor open liesbreuk reparatie Eenvoudige, gestroomlijnde inbrengen technique409

  • uit Één stuk, laag-profiel hernia device409
  • Nonabsorbable mesh-apparaat wordt gebruikt om te herstellen buikwand defects409
  • Biedt externe ondersteuning tijdens en na de wond healing409

Voor de volledige indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en bijwerkingen, raadpleeg de volledige bijsluiter.”http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-3d-patch-polypropylene-mesh

“helaas, ondanks oorspronkelijk wordt beschouwd als een revolutionaire doorbraak in Medische Hulpmiddelen Technologie, Prolene Mesh is onlangs geassocieerd met complicaties zoals mesh erosie, infecties, pijn, dyspareunia, orgaan perforatie, en de herhaling van urine problemen. Prolene Mesh is ook uiterst moeilijk te verwijderen zodra het is geïmplanteerd, wat betekent dat veel organen kunnen verliezen of moet hebben ernstig invasieve operaties voor het verwijderen van mesh. Zelfs dan, omdat het gaas zich integreert in weefsel, is volledige verwijdering van gaasresten moeilijk, zo niet onmogelijk.”Klacht UNITED STATES DISTRICT COURT SOUTHERN DISTRICT Of TEXAS HOUSTON DIVISION MATTHEW OCHOA, eiser, V. C. R. BARD, INC., BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC., ETHICON US, LLC, EN ETHICON ENDO-SURGERY, INC., Verweerder. Juryrechtspraak eiste

” de Ethicon Prolene mesh werd goedgekeurd door de FDA via een achterdeur genaamd 501(k). Het betekent dat het product niet werd getest door de FDA als andere nieuwe producten zou zijn omdat het “wezenlijk vergelijkbaar” met andere chirurgische mazen zoals Ethicon ‘ s UltraPro, Proceed, en Physiomesh. De Prolene mesh herinnert hebben gevonden dat ze gevoelig zijn voor breuk, wat leidt tot darm perforaties en chronische intestinale fistels. Verschillende rechtszaken tegen Ethicon hebben aangetoond dat het gaas uiteenvalt in de lichamen van slachtoffers, wat leidt tot infecties en andere ernstige complicaties.” ID.

hier is een bericht uit 2018 dat aangeeft dat advocaten probeerden individuele Prolene rechtszaken in te dienen in de State Court in New Jersey:

” NEW YORK, April 20, 2018/ PRNewswire / — eisers die hernia mesh rechtszaken hebben aangespannen tegen Ethicon, Inc. in New Jersey Superior Court hebben een verzoek ingediend om centralisatie van hun vorderingen voor een alleensprekende rechter in Bergen County. Gerechtelijke documenten geven aan dat er ten minste 62 hernia mesh rechtszaken momenteel in behandeling tegen Ethicon in de staat, die allemaal beweren dat het bedrijf polypropyleen, multi-layer hernia mesh implantaten waren defect, wat resulteert in ernstige verwondingen en de noodzaak voor medische interventie. Specifieke implantaten genoemd in de rechtszaken omvatten:

  • Proceed Surgical Mesh
  • Proceed Ventral Patch
  • Physiomesh Flexible Composite
  • Prolene 3D polypropyleen Patch
  • Prolene Hernia System ” RX

meldingen van ongewenste voorvallen:

“er werd gemeld dat een patiënt op (b)(6) 2007 een hernia-herstelprocedure onderging en mesh werd gebruikt. Ongeveer (B) (6) weken na de eerste procedure ervoer de patiënt pijn. De patiënt onderging een mri om de oorzaak van de pijn te bepalen. De patiënt meldt dat het gaas is gekrompen en de zenuwen in de lies zijn aangetast door het gaas. De patiënt heeft injecties gehad om de pijn te verlichten en neemt momenteel ibuprofen.”FDA adverse event report

” de patiënt meldde dat hij op (b)(6) 2011 een herstel van de linker liesbreuk onderging en dat mesh werd gebruikt. Binnen een maand na de procedure ervoer de patiënt veel pijn en infectie. Hij zei ook dat hij voelde dat er iets niet thuishoorde. De patiënt nam contact op met zijn arts die antibiotica voorschreef voor de infectie. De patiënt had ook een second opinion. Er is geen aanvullende informatie.”FDA

” ik onderging een hernia operatie in (b) (6) 2004 en ze brachten ethicon prolene mesh in me. Ik was prima tot (b) (6). Nu heb ik ernstige pijn waar de operatie werd gedaan en helemaal tot in mijn penis. Ik ben misselijk en heb pijn als een steekgevoel en naalden die me steken. Alles wat ik lees zegt dat het de mesh is, maar nu heb ik geen verzekering en probeer ik zo lang mogelijk vast te houden, maar het wordt echt moeilijk om de pijn veel langer aan te pakken. Ik heb mijn medische gegevens van de operatie, maar ik weet echt niet hoe ik moet zeggen wat mesh wordt teruggeroepen. Ik weet alleen dat de mijne pijn doet.”Toegangsgegevens

” maanden na de implantatie van het prolene mesh in mijn buik-als gevolg van een hernia – kreeg ik de volgende symptomen: misselijkheid, buikpijn, gasvorming, indigestie en opgeblazen gevoel, prikkelbare darmen, darmbloedingen en fistels op mijn achterste gebied. Ik neem Zantac -150 mg – dagelijks om te helpen met de indigestie, een opgeblazen gevoel en gas. Geen van deze problemen waren aanwezig voordat dit prolene mesh in mijn buik werd geplaatst. Na een gesprek met mijn dokter was deze operatie een laatste redmiddel. Ik heb gezocht naar de juiste weg om mijn klacht in te dienen. In maart van dit jaar bezocht ik mijn huisarts en besprak ik de problemen die ik had. Het werd aanbevolen dat ik een operatie om de fistels te verwijderen. Het is niet bekend of de fistels zullen terugkeren. Ik kreeg de naam van een chirurg om op te volgen met betrekking tot het verwijderen van de fistels. Deze symptomen worden steeds erger. Het doel van deze mededeling is om de fda te coniferen van de fysieke problemen die ik heb als gevolg van dit medische apparaat. Het product is de prolene mesh geïmplanteerd in 2007 tijdens een operatie voor abdominale hernia.”Bijwerking

(***”de New Jersey Supreme Court overweegt of een nieuw consolidatieprogramma voor alle hernia mesh rechtszaken ingediend in de staat met betrekking tot Ethicon Proceed en Prolene producten vast te stellen, en of de zaken moeten worden gecentraliseerd voor een rechter voor gecoördineerde voorlopige procedures. In een notice to the bar (PDF) uitgegeven in December, Glenn A. Grant, de waarnemend administratief directeur van de rechtbanken kondigde aan dat de rechtbank een aanvraag voor de oprichting van een multi-County Litigation (MCL) waarbij alle Ethicon gaan chirurgische Mesh, ga verder ventrale en Prolene Hernia Mesh systemen ingediend in New Jersey rechtbanken heeft ontvangen.”Over rechtszaken

Maude Adverse Event Report: ETHICON ETHICON PMII PROLENE MESH 3X6 vellen

modelnummer PMII
Datum Evenement 11/25/2008
soort gebeurtenis letsel
agendanotitie-omschrijving
had bekkenorgaanverzakking en operatie in 2004 voor pop. Doctor was geweldig en deed een geweldig werk; echter, mesh implantaat afgewezen in 2008. Product was ethicon PMII prolene mesh 3 × 6 vellen. Operatie in 2008 om afgewezen gaas te verwijderen en besmet weefsel schoon te maken. Zal waarschijnlijk pop in de nabije toekomst sinds gedeeltelijke afwijzing dezelfde maand samen met meer afwijzing. De dokter zei dat het zeer waarschijnlijk zou zijn voor meer afstoting. Infectie van afgewezen mesh maakte me erg ziek voor een jaar als het duurde zo lang om te ontdekken infectie was van afgewezen mesh. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfMAUDE/detail.cfm?mdrfoi__id=1294044

Zoeken Waarschuwingen/Terugroepingen

ETHICON JOHNSON EN JOHNSON ETHICON PROLENE MESH ETHICON PROLENE HERNIA-SYSTEEM Terug naar zoekresultaten

Veel Nummer JBF3229E

Gebeurtenis-Datum 07/14/2004

Gebeurtenis Type

Beschrijving

ik had een hernia operatie in (b)(6) 2004 en zetten ze ethicon prolene mesh in mij. Ik was prima tot (b) (6). Nu heb ik ernstige pijn waar de operatie werd gedaan en helemaal tot in mijn penis. Ik ben misselijk en heb pijn als een steekgevoel en naalden die me steken. Alles wat ik lees zegt dat het de mesh is, maar nu heb ik geen verzekering en probeer ik zo lang mogelijk vast te houden, maar het wordt echt moeilijk om de pijn veel langer aan te pakken. Ik heb mijn medische gegevens van de operatie, maar ik weet echt niet hoe ik moet zeggen wat mesh wordt teruggeroepen. Ik weet alleen dat de mijne pijn doet.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.