februar 28, 2019
4 min lese

Lagre

LEGG TIL EMNE I E-POSTVARSLER
Motta en e-post når nye artikler er lagt ut på
vennligst oppgi din e-postadresse for å motta en e-post når nye artikler er lagt ut på .

Abonner

LAGT TIL E-POSTVARSLER
du har lagt til varslene dine. Du vil motta en e-post når nytt innhold er publisert.
Klikk her For Å Administrere E-Postvarsler

du har lagt til varslene dine. Du vil motta en e-post når nytt innhold er publisert.
Klikk her For Å Administrere E-Postvarsler
Tilbake Til Healio
vi kunne ikke behandle forespørselen din. Vennligst prøv igjen senere. Hvis du fortsatt har dette problemet, vennligst kontakt customers[email protected]
Tilbake Til Healio

mens mange forskere og farmasøytiske selskaper fokuserer på hepatologi på sykdommer med høyest prevalens, som viral hepatitt og komplikasjoner relatert til fettleversykdom, fokuserer andre på sjeldne leversykdommer, inkludert primær skleroserende kolangitt, primær biliær kolangitt, progressiv familiær intrahepatisk kolestase og biliær atresi.

I anerkjennelse Av Rare Disease Day presenterer Healio Gastroenterologi og Leversykdom følgende rapporter som inkluderer en sikkerhetsstudie av fekal mikrobiotatransplantasjon hos pasienter med PSC, demografi som kan påvirke ursodeoksykolsyreutfall FOR PBC, den nåværende PFIC-rørledningen og risikofaktorer i biliære atresi-tilfeller.

FMT trygt for pasienter med PSC, kan senke ALP

fekal mikrobiotatransplantasjon hos pasienter med primær skleroserende kolangitt var trygt og kan forbedre alkalisk fosfatase nivåer, ifølge En studie Fra American Journal Of Gastroenterology.

«det har blitt postulert at bakterier kan stimulere en avvikende immunrespons som resulterer i vedvarende biliær betennelse sett I PSC,» Jessica R. Allegretti, MD, MPH, fra Brigham And Women ‘ S Hospital I Boston, Massachusetts, og kolleger skrev. «Restaurering av mikrobiomet er et rimelig mål for terapi i PSC fordi DET ikke er noen behandling, gitt kompleksiteten TIL PSC – og de kjente interaksjonene mellom gener, mucosal immunitet, immuncellesporing og mikrobiomet.»LES mer

PSC-Partnere slutter Seg Til Komodo Health for å forbedre pasientbehandlingssystemer

den ideelle organisasjonen PSC Partners Seeking a Cure annonserte et partnerskap Med Komodo Health for å utvikle forbedret pasientbehandling for de med primær skleroserende kolangitt, ifølge en pressemelding.

» som en organisasjon som taler for pasienter og omsorgspersoner påvirket av primær skleroserende kolangitt, er Vi glade for å jobbe Med Komodo Health, fordi Vi er ivrige etter å utvide vår oppsøkelse og øke eksponeringen for å bedre betjene samfunnet vårt,» Sa Ricky Safer, ADMINISTRERENDE DIREKTØR I PSC Partners, i utgivelsen. «Vi forventer At Komodo Healths plattform vil gjøre det mulig for Oss å gjøre store fremskritt i vårt søk etter forbedrede behandlinger, og til slutt en kur for PSC.»Les mer

pbc tilbakefall etter levertransplantasjon reduserer overlevelse

Primær biliær kolangitt tilbakefall etter levertransplantasjon reduserte sannsynligheten for graft og total overlevelse, ifølge en nylig publisert studie. Yngre pasienter og de med tidligere takrolimusbruk og kolestase hadde større sannsynlighet for å oppleve PBC-residiv posttransplantasjon.

«Tidligere rapporter har også antydet at utviklingen AV pbc-tilbakefall ikke har noen signifikant innvirkning på langsiktig pasientoverlevelse eller behov for en andre LT, og dermed har den kliniske effekten blitt utspurt,» Skrev Aldo J. Montano-Loza, PhD, Fra University Of Alberta, og kolleger. «Våre resultater innebærer at pasienter med høyere risiko for tilbakefall AV PBC bør vurderes for terapeutiske strategier innen DET første året AV LT for å forhindre FOREKOMST AV pbc-tilbakefall.»Les mer

Alder, ikke kjønn påvirker UDCA-respons hos pasienter med PBC

Eldre og økende alder blant pasienter med primær biliær kolangitt korrelert med bedre respons på ursodeoksykolsyrebehandling og lavere levertransplantasjon og dødelighet sammenlignet med yngre alder, mens kjønn ikke påvirket resultatene, ifølge en nylig publisert studie.

«våre data tyder på at yngre pasienter bør overvåkes nøye, med tidlig vurdering for ytterligere terapier, da De ser ut til å ha størst risiko for biokjemisk manglende respons PÅ UDCA, levertransplantasjon og død,» Angela C. Cheung, MD, fra Mayo Clinic I Rochester, Minnesota, og kolleger skrev. «Tilstedeværelsen av mer åpen biokjemisk leveraktivitet antyder en mer aggressiv og inflammatorisk fenotype hos yngre, sammenlignet med eldre pasienter.»Les mer

SIDESKIFT

Albireo mottar FDA orphan drug betegnelse for biliær atresi terapi

Albireo Pharma mottok FDA orphan betegnelse for sin ledende produktkandidat A4250, en ileal gallesyretransportørinhibitor for behandling av biliær atresi, ifølge en pressemelding.

A4250 tidligere mottatt en orphan drug betegnelse Fra Eu-Kommisjonen for biliær atresi og en orphan drug betegnelse fra BÅDE FDA og Eu-Kommisjonen for behandling av progressiv familiær intrahepatisk kolestase (PFIC), Alagille syndrom, og primær biliær kolangitt. Les mer

VIDEO: Albireo CEO diskuterer cholestatic therapy pipeline

I dette eksklusive videoperspektivet fra Levermøtet 2018 diskuterer Ron Cooper, president og ADMINISTRERENDE DIREKTØR I Albireo Pharma, selskapets pågående forskning på behandlinger for pediatriske kolestatiske sykdommer, ikke-alkoholisk steatohepatitt og gallsyremalabsorpsjonssykdom.

«Albireo Pharma er et selskap som er fokusert på områder med høy, udekket medisinsk behov i leveren og GI plass,» Cooper fortalte Healio Gastroenterologi Og Leversykdom. «Vi bruker vår kompetanse i gallesyrer og gallesyremodulasjon for å produsere noen ganske interessante produktkandidater. Les mer

Portal hypertensjon forutsier variceal blødning i biliær atresi

Resultater fra en prospektiv longitudinell analyse viste at forekomsten av gastroøsofageal variceal blødning hos barn med biliær atresi var lavere enn tidligere beskrevet, og at gastroøsofageal variceal blødning var mer vanlig hos pasienter med funksjoner av portal hypertensjon, ifølge en presentasjon På Digestive Disease Week 2018.

«begrensningene i tidligere studier av variceal blødning i biliær atresi inkluderer det faktum at de ofte var enkelt senter, med retrospektiv design, og tidligere dødelighetsrater tar ikke hensyn til forbedringer i omsorg for pasienter med biliær atresi med variceal blødning,» Lee Bass, MD ,Fra Ann & Robert H. Lurie Children ‘ S Hospital Of Chicago, sa i sin presentasjon. «gir mulighet for videre karakterisering av naturhistorie og risikofaktorer som påvirker variceal blødning.»Les mer

Ung alder, høy MELD øker venteliste dødelighet i pediatriske biliær atresi tilfeller

MELD score høyere enn 20 og alder yngre enn 6 måneder korrelert signifikant med 2-års dødelighet blant pediatriske pasienter med biliær atresi på levertransplantasjon venteliste, ifølge nylig publiserte data.

«Biliær atresi (BA) er en obstruktiv kolangiopati som vanligvis oppstår i perinatal perioden,» Skrev Hpj van Der Doef, MD, PhD, Fra Universitetet I Groningen, Nederland, og kolleger. «Den generelle prognosen FOR BA-pasienter påvirkes sterkt av dødelighet før transplantasjon. Vi er sikre på at vår prognostiske modell basert på alder og MELD score ved notering tillater en pålitelig klassifisering av spedbarn MED BA i risikogrupper med ulike prognoser.»Les mer

LEGG TIL EMNE I E-POSTVARSLER
Motta en e-post når nye artikler er lagt ut på
vennligst oppgi din e-postadresse for å motta en e-post når nye artikler er lagt ut på .

Abonner

LAGT TIL E-POSTVARSLER
du har lagt til varslene dine. Du vil motta en e-post når nytt innhold er publisert.
Klikk her For Å Administrere E-Postvarsler

du har lagt til varslene dine. Du vil motta en e-post når nytt innhold er publisert.
Klikk her For Å Administrere E-Postvarsler
Tilbake Til Healio
vi kunne ikke behandle forespørselen din. Vennligst prøv igjen senere. Hvis du fortsatt har dette problemet, vennligst kontakt [email protected]
Tilbake Til Healio

Av Tallene

Av Tallene

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.