Prolene mesh è prodotto da Johnson e Johnson società controllata Ethicon Inc. La rete Prolene è realizzata in polipropilene. Un sistema di ernia Prolene è una rete chirurgica sintetica non assorbibile. Molte vittime che sono state impiantate con Ethicon Prolene ernia del sistema e Prolene 3D Patch hanno subito gravi complicazioni e lesioni che possono aver reso necessarie le procedure chirurgiche di revisione ernia. Molte vittime hanno intentato cause legali contro Ethicon a causa del presunto sistema di ernia Prolene ernia mesh. Ci sarà un insediamento globale di maglia di ernia Prolene 2020? Qual è il miglior studio legale per la mia causa Prolene ernia mesh? Mi sono perso uno statuto di limitazioni per una causa ethicon mesh?

Prolene ernia maglia querela

Aggiornare- 5/9/2020-

  • Attualmente non ci sono cause consolidate della maglia di ernia di Prolene nei tribunali federali o statali.
  • In questo momento, qualsiasi causa di maglia di ernia di Prolene dovrebbe essere una causa individuale depositata in tribunale federale o statale.
  • Gli avvocati di maglia di ernia spesso richiedono una causa di maglia di ernia di Prolene per essere un caso da un milione di dollari da archiviare individualmente.
  • Prolene Ernia System (PHS) ernia maglia querela può essere depositata in New Jersey State Court, in un procedimento consolidato tribunale statale
  • Prolene 3d Patch ernia maglia cause non possono essere depositate nel New Jersey state court procedimento consolidato e avrebbe bisogno di essere cause individuali.
prolene-mesh

Prolene

Prolene sistema di ernia ernia mesh querela

  • La Corte Suprema del New Jersey ha istituito un contenzioso centralizzato consolidato Multicounty (MCL) per Prolene sistema di ernia ernia mesh
  • “Il gen. 6, 2020, la Corte Suprema ha designato il contenzioso in corso e futuro della corte di stato del New Jersey relativo alle lesioni derivanti dall’uso della maglia del sistema di ernia Prolene come contenzioso multicounty e l’ha assegnato per la gestione centralizzata alla contea di Atlantic.”NJ Courts
  • Un avviso al bar il 15 gennaio 2020 ha indicato che multicounty litigation (MCL) sarebbe stato designato NJ state-court MCL litigation.
  • La maglia di ernia MCL si riferisce alle accuse di presunte “lesioni derivanti dall’uso della maglia chirurgica del sistema di ernia Prolene.”
  • In 2018 e 2019 la Corte Suprema del New Jersey ha respinto i precedenti tentativi di consolidare le cause del sistema di ernia Prolene.
  • Tutte le denunce nel MCL per essere ascoltato dal giudice John C. Porto in Atlantic County.
  • Ci sono ben oltre 100 Prolene ernia mesh cause parte di questo contenzioso.
  • “La centralizzazione e il consolidamento dei casi davanti a un giudice della corte di stato del New Jersey è progettato per ridurre la scoperta duplicativa in problemi comuni, evitare sentenze preliminari contrastanti e per servire la comodità di testimoni e parti comuni.”A proposito di cause legali

In precedenza, la Corte Suprema del New Jersey ha considerato una causa consolidata*** tra cui Proceed hernia mesh e Prolene Ernia system. A si è scoperto, Proceed mesh e Prolene ernia sistema mesh cause sono attualmente parte di procedimenti consolidati Multicounty separati nel New Jersey. Tuttavia, queste azioni legali consolidate del New Jersey escludono specificamente Prolene hernia mesh e Prolene 3d Patch!

Se le vittime vogliono presentare una causa Prolene hernia mesh o una causa Prolene 3d Patch, dovrebbero trovare avvocati abbastanza coraggiosi da presentare una causa individuale contro Ethicon. La maggior parte degli avvocati di maglia di ernia richiedono che le complicazioni siano catastrofiche e il valore del caso sia ben oltre un milione di dollari per perseguire una causa individuale. Ethicon è di proprietà di Johnson e Johnson e vale miliardi. Ethicon ha centinaia di avvocati a fermo e tenteranno di schiacciare la vittima che presenta una causa individuale. Cause individuali sono spesso molto costosi da perseguire e avvocati maglia ernia sono in gran parte paura di perseguire cause maglia ernia individualmente.

Prolene

Non esiste un tribunale federale o statale consolidato Prolene.Ci sono dozzine di complicazioni chirurgiche della maglia di Prolene che risultano da questa maglia presumibilmente difettosa. Queste complicanze del Prolene potrebbero includere: infezione, dolore grave e debilitante, disfunzione sessuale, rimozione di un testicolo, recidiva di ernia, rigetto delle maglie, chirurgia di revisione, erosione delle maglie, scarificazione, infezione, adesione agli organi, danni ai nervi, danni ai tessuti, morte, migrazione delle maglie e altre gravi complicazioni.

Non vi è alcuna class action Prolene e non ci sono azioni collettive ernia mesh negli Stati Uniti. Non v ” è anche alcun contenzioso multidistrettuale in Tribunale federale relative alla maglia Prolene a questa volta. Le cause legali Prolene potrebbero essere cause individuali presentate in tribunali statali o federali in tutto il paese. Qui di seguito troverete un aggiornamento Prolene riguardante Prolene ernia sistema mesh cause intentate nei tribunali dello Stato del New Jersey. Cerchiamo di fornire aggiornamenti mesh non appena possibile.

Stiamo esaminando i seguenti tipi di maglia di ernia Prolene:

  • Sistema di ernia di Prolene (PHS)

È estremamente difficile trovare un avvocato di maglia di ernia disposto a presentare una causa contro Ethicon Inc. come risultato della rete di ernia Prolene presumibilmente difettosa. Se siete alla ricerca di avvocati maglia ernia per ottenere giustizia, contattare un avvocato al numero di telefono su questo sito.

Ci sarà un insediamento del sistema di ernia Prolene 2020?

È impossibile prevedere se ci sarà un insediamento del sistema a maglie di ernia Prolene 2020.

Ecco il 411 su prolene mesh

Molte vittime sono alla ricerca di tutte le informazioni pertinenti su Prolene Ernia System (PHS), Prolene ernia mesh e il Prolene 3D Patch. Tribunali attraverso gli Stati Uniti determineranno se Prolene ernia mesh è difettoso e quali tipi di vittime di risarcimento hanno diritto a. Di seguito troverai alcune informazioni sulle cause di Prolene mesh e Prolene surgical mesh.

Matthew Ochoa ha intentato una causa per la maglia di ernia Prolene

Nel 2017 Matthew Ochoa ha intentato una causa per la maglia di ernia Prolene in Texas contro Ethicon e altri a causa della presunta rete di Prolene difettosa. “Sfortunatamente, nonostante originariamente fosse considerato un rivoluzionario passo avanti nella tecnologia dei dispositivi medici, Prolene Mesh è stato recentemente associato a complicazioni tra cui erosione delle maglie, infezioni, dolore, dispareunia, perforazione degli organi e il ripetersi di problemi urinari. Prolene Mesh è anche estremamente difficile da rimuovere una volta che è stato impiantato, il che significa che molti possono perdere organi o devono avere interventi chirurgici gravemente invasivi per la rimozione della maglia. Anche allora, poiché la maglia si incorpora nel tessuto, la rimozione completa dei resti della maglia è difficile, se non impossibile.”Denuncia: UNITED STATES DISTRICT COURT SOUTHERN DISTRICT OF TEXAS HOUSTON DIVISION MATTHEW OCHOA, Querelante, V. C. R. BARD, INC., BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC. IL NOSTRO sito utilizza cookie tecnici E di terze parti., Convenuto.

“La mesh Ethicon Prolene è stata approvata dalla FDA attraverso una backdoor chiamata 501 (k). Significa che il prodotto non è stato testato dalla FDA come altri nuovi prodotti sarebbero perché è “sostanzialmente simile” ad altre maglie chirurgiche come Ethicon UltraPro, Proceed e Physiomesh. I richiami di maglia Prolene hanno scoperto che sono inclini a rompersi, portando a perforazioni intestinali e fistole intestinali croniche. Numerose cause contro Ethicon hanno trovato che la maglia si disintegrano in cadaveri, portando ad infezioni e di altre gravi complicazioni. sempre pertinenti del presente regolamento, l’Imputato sapeva di difettosità del prodotto e la sua etichettatura, come riportati nel presente documento, ma continuò a progettare, produrre, commercializzare, distribuire e vendere i suoi prodotti in modo da massimizzare le vendite e profitti a spese del pubblico in generale per la salute e la sicurezza consapevole disprezzo per i prevedibili danni provocati da questo prodotto. La condotta del convenuto esibiva una tale mancanza di cura da stabilire che le sue azioni erano il risultato di frode, cattiva volontà, imprudenza, negligenza grave o negligenza intenzionale e intenzionale ai diritti individuali dell’Attore, salute e benessere e quindi danni punitivi sono appropriati.” ID.

Produttori della linea Prolene mesh:

  • Johnson and Johnson è una società del New Jersey con sede a One Johnson and Johnson Plaza, New Brunswick New Jersey.
  • Ethicon Inc. è una consociata interamente controllata da Johnson and Johnson. Ethicon sede aziendale è a Somerville New Jersey
  • Uso primario di mesh: Chirurgia di riparazione ernia

Come servire Johnson e Johnson:

Tutto il servizio di processo deve essere attraverso il loro agente registrato di servizio, CT Corporation System, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136.

Come servire Ethicon Inc:

Registrati Agente di Servizio, CT Corporation Sistema, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136

  • “Per aprire la riparazione di ernia inguinale doppio strato di design dimostrato di combinare anteriore e posteriore di riparazione
  • Prima bilayered maglia dispositivo con bassa segnalato la ricorrenza rate406
  • Costi operativi e i tempi di recupero rispetto al Lichtenstein patch di riparazione technique407″ Ethicon sito

“PROLENE Ernia del Sistema dispone di un posteriore di riparazione da un semplice approccio anteriore e ha tre punti di protezione. Dimostra risultati riproducibili con diversi chirurghi.126 Inoltre, permette al tessuto di crescere attraverso i suoi interstizi, incorporando così la maglia nel tessuto adiacente.Per indicazioni complete, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni avverse, fare riferimento al foglietto illustrativo completo.”http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-polypropylene-hernia-system#!description-and-specs

Articolo scientifico: Studio comparativo del sistema di ernia Prolene e del metodo Lichtenstein per la riparazione dell’ernia inguinale aperta

” Il sistema di ernia Prolene (PHS) è una rete in polipropilene a due strati con un connettore che combina la riparazione dell’ernia inguinale anteriore e posteriore, ma non è ancora molto popolare in questa parte del paese. Quindi è stato intrapreso uno studio comparativo prospettico & randomizzato per confrontare la PHS con la già popolare Lichtenstein Hernia Repair (LHR) e determinare l’esito post-operatorio. Mayank Badkur1 e Nitin Garg  autore corrispondente2

Che cos’è una patch Prolene 3D?

” Per aprire la riparazione di ernia inguinale Semplice, snella inserimento technique409

  • Un pezzo, di basso profilo ernia device409
  • non assorbibili maglia dispositivo viene utilizzato per la riparazione della parete addominale defects409
  • Fornisce un supporto esterno durante e dopo la ferita healing409

Per completare indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni avverse, si prega di fare riferimento pacchetto completo inserimento.”http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-3d-patch-polypropylene-mesh

“Sfortunatamente, nonostante originariamente fosse considerato un rivoluzionario passo avanti nella tecnologia dei dispositivi medici, Prolene Mesh è stato recentemente associato a complicazioni tra cui erosione delle maglie, infezioni, dolore, dispareunia, perforazione degli organi e recidiva di problemi urinari. Prolene Mesh è anche estremamente difficile da rimuovere una volta che è stato impiantato, il che significa che molti possono perdere organi o devono avere interventi chirurgici gravemente invasivi per la rimozione della maglia. Anche allora, poiché la maglia si incorpora nel tessuto, la rimozione completa dei resti della maglia è difficile, se non impossibile.”Reclamo UNITED STATES DISTRICT COURT SOUTHERN DISTRICT OF TEXAS HOUSTON DIVISION MATTHEW OCHOA, Querelante, V. C. R. BARD, INC., BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC. IL NOSTRO sito utilizza cookie tecnici E di terze parti., Convenuto. IL PROCESSO CON GIURIA HA RICHIESTO

” La mesh Ethicon Prolene è stata approvata dalla FDA attraverso una backdoor chiamata 501 (k). Significa che il prodotto non è stato testato dalla FDA come altri nuovi prodotti sarebbero perché è “sostanzialmente simile” ad altre maglie chirurgiche come Ethicon UltraPro, Proceed e Physiomesh. I richiami di maglia Prolene hanno scoperto che sono inclini a rompersi, portando a perforazioni intestinali e fistole intestinali croniche. Diverse cause legali contro Ethicon hanno scoperto che la rete si disintegra nei corpi delle vittime, portando a infezioni e altre gravi complicazioni.” ID.

Ecco un post del 2018 che indica che gli avvocati stavano cercando di presentare cause individuali Prolene in un tribunale statale nel New Jersey:

“NEW YORK, April 20, 2018 / PRNewswire / – Querelanti che hanno presentato cause legali di ernia mesh contro Ethicon, Inc. nel New Jersey Corte Superiore hanno presentato una petizione alla ricerca di centralizzazione delle loro richieste davanti a un giudice unico nella contea di Bergen. I documenti del tribunale indicano che ci sono almeno 62 cause di ernia mesh attualmente pendenti contro Ethicon nello stato, che sostengono tutti che gli impianti di ernia mesh in polipropilene multistrato della società erano difettosi, causando gravi lesioni personali e la necessità di un intervento medico. Gli impianti specifici citati nelle cause legali includono:

  • Procedere Chirurgica Maglia
  • Procedere Ventrale Patch
  • Physiomesh Flessibile Composito
  • Prolene in Polipropilene 3D Patch
  • Prolene Ernia del Sistema” RX

adverse Event Report:

“È stato segnalato che un paziente ha subito un sinistro riparazione di ernia inguinale procedura (b)(6) 2007 e la maglia è stata utilizzata. Approssimativamente(b) (6) settimane dopo la procedura iniziale, il paziente ha avvertito dolore. Il paziente è stato sottoposto a una risonanza magnetica per determinare la causa del dolore. Il paziente riferisce che la rete si è ridotta e che i nervi all’inguine sono stati influenzati dalla rete. Il paziente ha avuto iniezioni per alleviare il dolore e sta attualmente assumendo iprofene.”FDA adverse event report

” È stato riferito dal paziente che ha subito una riparazione di ernia inguinale sinistra su (b)(6) 2011 e mesh è stato utilizzato. Entro un mese dalla procedura, il paziente ha sperimentato un sacco di dolore e infezione. Ha anche dichiarato che sentiva che qualcosa non apparteneva lì. Il paziente ha contattato il suo medico che ha prescritto antibiotici per l’infezione. Anche il paziente ha avuto un secondo parere. Non ci sono ulteriori informazioni.”FDA

” Ho avuto un intervento chirurgico di ernia in (b) (6) 2004 e hanno messo ethicon prolene mesh in me. Stavo bene fino a (b) (6). Ora ho un forte dolore dove è stato fatto l’intervento chirurgico e fino in fondo nel mio pene. Sono malato allo stomaco e ferito come una sensazione di pugnalata e aghi che mi attaccano. Tutto quello che ho letto dice che è la maglia, ma ora non ho alcuna assicurazione e sto cercando di resistere il più a lungo possibile, ma sta diventando davvero difficile gestire il dolore molto più a lungo. Ho ricevuto le mie cartelle cliniche dall’intervento, ma davvero non so come dire quale maglia viene richiamata. So solo che il mio fa male.”Dati di accesso

“Mesi dopo aver impiantato la maglia prolene nel mio addome-a causa di un’ernia – ho iniziato ad avere i seguenti sintomi: nausea, dolore addominale, gas, indigestione e gonfiore, intestino irritabile, sanguinamento intestinale e una fistola sulla mia zona posteriore. Prendo zantac -150 mg al giorno per aiutare con l’indigestione, gonfiore e gas. Nessuno di questi problemi era presente prima che questa maglia di prolene fosse posizionata nel mio addome. Dopo aver parlato con il mio dottor questo intervento era l’ultima risorsa. Ho cercato la strada giusta per presentare la mia denuncia. Nel marzo di quest’anno, ho visitato il mio medico di base e discusso i problemi che stavo avendo. Mi è stato consigliato un intervento chirurgico per rimuovere le fistole. Non è noto se le fistole si ripresenteranno. Mi è stato dato il nome di un chirurgo di follow-up con per quanto riguarda la rimozione delle fistole. Questi sintomi stanno peggiorando progressivamente. Lo scopo di questa comunicazione è quello di coniform la fda dei problemi fisici che sto avendo a causa di questo dispositivo medico. Il prodotto è il prolene mesh impiantato nel 2007 durante l’intervento chirurgico per ernia addominale.”Evento avverso

(***”La Corte Suprema del New Jersey sta valutando se stabilire un nuovo programma di consolidamento per tutte le cause di ernia mesh intentate nello stato che coinvolgono i prodotti Ethicon Proceed e Prolene e se i casi dovrebbero essere centralizzati davanti a un giudice per un procedimento preliminare coordinato. In un avviso al bar (PDF) pubblicato nel mese di dicembre, Glenn A. Grant, il direttore amministrativo facente funzione dei tribunali ha annunciato che la corte ha ricevuto una domanda per la creazione di un contenzioso Multicounty (MCL) che coinvolge tutti Ethicon Proceed maglia chirurgica, Procedere ventrale e Prolene sistemi di maglia ernia depositata nei tribunali del New Jersey.”A proposito di cause legali

MAUDE Adverse Event Report: ETHICON ETHICON il sistema pmii PROLENE MAGLIA 3X6 FOGLI

Numero di Modello il sistema pmii
Data dell’Evento 11/25/2008
Tipo Evento Infortunio
Descrizione dell’Evento
Aveva prolasso organi pelvici e chirurgia nel 2004 per il pop. Medico era impressionante e ha fatto un ottimo lavoro; tuttavia, mesh implant respinto nel 2008. Prodotto era ethicon pmii prolene mesh 3×6 fogli. Chirurgia nel 2008 per rimuovere la maglia respinta e pulire il tessuto infetto. Probabilmente avrà pop in un prossimo futuro dal rifiuto parziale lo stesso mese insieme a più rifiuto. Il medico ha detto che sarebbe altamente probabile per un ulteriore rifiuto. Infezione da rete respinta mi ha fatto molto male per un anno come ci è voluto così tanto tempo per scoprire l’infezione era da rete respinta. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfMAUDE/detail.cfm?mdrfoi__id=1294044

Gli Avvisi Di Ricerca/Ricorda

ETHICON JOHNSON E JOHNSON ETHICON PROLENE MAGLIA ETHICON PROLENE ERNIA del SISTEMA Torna ai Risultati di Ricerca

il Numero di Lotto JBF3229E

Data dell’Evento 07/14/2004

Tipo Evento Altri

Descrizione dell’Evento

ho avuto l’intervento per ernia in (b), (6) 2004 e hanno messo ethicon prolene maglia in me. Stavo bene fino a (b) (6). Ora ho un forte dolore dove è stato fatto l’intervento chirurgico e fino in fondo nel mio pene. Sono malato allo stomaco e ferito come una sensazione di pugnalata e aghi che mi attaccano. Tutto quello che ho letto dice che è la maglia, ma ora non ho alcuna assicurazione e sto cercando di resistere il più a lungo possibile, ma sta diventando davvero difficile gestire il dolore molto più a lungo. Ho ricevuto le mie cartelle cliniche dall’intervento, ma davvero non so come dire quale maglia viene richiamata. So solo che il mio fa male.

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato.