Prolene mesh es fabricado por la filial corporativa de Johnson y Johnson, Ethicon Inc. La malla Prolene está hecha de polipropileno. Un sistema de Hernia Prolene es una Malla Quirúrgica Sintética no absorbible. Muchas víctimas a las que se les implantó el Sistema de Hernia Prolene Ethicon y el Parche Prolene 3D han sufrido complicaciones y lesiones graves que pueden haber requerido procedimientos quirúrgicos de revisión de hernia. Muchas víctimas han presentado demandas de malla de hernia contra Ethicon como resultado de la malla de hernia del sistema Prolene de hernia supuestamente defectuosa. ¿Habrá un acuerdo global de malla de Prolene para hernia en 2020? ¿Cuál es el mejor bufete de abogados para mi demanda de malla de hernia Prolene? ¿Me perdí un estatuto de limitaciones por una demanda de ethicon mesh?

Demanda de malla de hernia Prolene

Actualizar- 5/9/2020-

  • Actualmente no hay demandas consolidadas de malla de hernia Prolene en Tribunales Federales o estatales.
  • En este momento, cualquier demanda de malla de hernia Prolene tendría que ser una demanda individual presentada en un Tribunal Federal o Estatal.
  • Los abogados de malla de hernia a menudo requieren que una demanda de malla de hernia Prolene sea un caso de un millón de dólares para presentar individualmente.
  • La demanda de malla de hernia del Sistema de Hernia Prolene (PHS) se puede presentar en el Tribunal Estatal de Nueva Jersey, en un procedimiento consolidado del tribunal estatal
  • Las demandas de malla de hernia de parche Prolene 3d no se pueden presentar en el procedimiento consolidado del tribunal estatal de Nueva Jersey y tendrían que ser demandas individuales.
prolene-mesh

Prolene

Pleito de malla de hernia del sistema de hernia Prolene

  • La Corte Suprema de Nueva Jersey instituyó un Litigio centralizado y consolidado de varios Condados (MCL) para el Sistema de hernia Prolene hernia mesh
  • «En enero. El 6 de septiembre de 2020, la Corte Suprema designó un litigio pendiente y futuro en la corte estatal de Nueva Jersey que alegaba lesiones por el uso de Prolene Hernia System Mesh como litigio de varios condados y lo asignó para su administración centralizada al Condado de Atlantic.»Tribunales de Nueva Jersey
  • Un aviso al colegio de abogados el 15 de enero de 2020 indicó que el litigio de múltiples litigios (MCL) se designaría litigio de MCL de tribunales estatales de Nueva Jersey.
  • El MCL de malla para hernia se refiere a alegaciones de presuntas «lesiones resultantes del uso de la malla quirúrgica Prolene Hernia System.»
  • En 2018 y 2019, la Corte Suprema de Nueva Jersey rechazó intentos anteriores de consolidar las demandas del Sistema de Hernia Prolene.
  • Todas las quejas en el MCL serán escuchadas por el Juez John C. Porto en el Condado de Atlantic.
  • Hay más de 100 demandas de malla de hernia Prolene que forman parte de este litigio.
  • » La centralización y consolidación de los casos ante un juez de la corte estatal de Nueva Jersey está diseñada para reducir la duplicación de pruebas en asuntos comunes, evitar fallos contradictorios en el juicio previo y servir a la conveniencia de testigos y partes comunes.»Acerca de las demandas

Anteriormente, la Corte Suprema de Nueva Jersey consideró una demanda consolidada * * * que incluía malla de hernia Continua y sistema de hernia Prolene. A R: Resultó que las demandas de malla de sistema de hernia Proceed y Prolene son actualmente parte de procedimientos consolidados de varios condados separados en Nueva Jersey. Sin embargo, estas demandas consolidadas de Nueva Jersey excluyen específicamente la malla para hernia Prolene y el parche Prolene 3d.

Si las víctimas quieren presentar una demanda de malla de hernia Prolene o una demanda de parche Prolene 3d, tendrían que encontrar abogados lo suficientemente valientes como para presentar una demanda individual contra Ethicon. La mayoría de los abogados de malla de hernia requieren que las complicaciones sean catastróficas y el valor del caso sea de más de un millón de dólares para perseguir una demanda individual. Ethicon es propiedad de Johnson and Johnson y vale miles de millones. Ethicon tiene cientos de abogados retenidos e intentarán aplastar a la víctima que presente una demanda individual. Las demandas individuales a menudo son muy caras de perseguir y los abogados de malla de hernia tienen mucho miedo de perseguir demandas de malla de hernia individualmente.

Prolene

No existe una demanda consolidada de Prolene ante un Tribunal Federal o Estatal.Hay docenas de complicaciones de la malla quirúrgica Prolene que resultan de esta malla supuestamente defectuosa. Estas complicaciones de Proleno podrían incluir: infección, dolor severo y debilitante, disfunción sexual, extirpación de un testículo, recurrencia de hernia, rechazo de malla, cirugía de revisión, erosión de malla, escarificación, infección, adhesión a órganos, daño nervioso, daño tisular, muerte, migración de malla, así como otras complicaciones graves.

No hay demanda colectiva de Prolene y no hay acciones colectivas de hernia mesh en los Estados Unidos. Tampoco hay un litigio multidistrital en un Tribunal Federal relacionado con Prolene mesh a en esta ocasión. Las demandas de Prolene podrían ser demandas individuales presentadas en Tribunales Estatales o federales en todo el país. A continuación encontrará una actualización de Prolene sobre las demandas de malla del sistema de hernia Prolene presentadas en los Tribunales estatales de Nueva Jersey. Tratamos de proporcionar actualizaciones de malla tan pronto como sea posible.

Estamos revisando los siguientes tipos de Malla para Hernia Prolene:

  • Sistema de Hernia Prolene (PHS)

Es extremadamente difícil encontrar un abogado de malla de hernia dispuesto a presentar una demanda contra Ethicon Inc. como resultado de una malla de hernia Prolene supuestamente defectuosa. Si está buscando abogados de malla de hernia para obtener justicia, comuníquese con un abogado al número de teléfono en este sitio web.

¿Habrá un acuerdo del Sistema de Hernia Prolene 2020?

Es imposible predecir si habrá un asentamiento del Sistema de Malla de Hernia Prolene 2020.

Aquí está el 411 en malla prolene

Muchas víctimas están buscando toda la información pertinente sobre el Sistema de Hernia Prolene (PHS), la malla Prolene hernia y el Parche Prolene 3D. Los tribunales de los Estados Unidos determinarán si la malla para hernias Prolene es defectuosa y a qué tipos de compensación tienen derecho las víctimas. A continuación encontrará información sobre las demandas de malla Prolene y malla quirúrgica Prolene.

Matthew Ochoa presentó una demanda de malla de hernia Prolene

En 2017 Matthew Ochoa presentó una demanda de malla de hernia Prolene en Texas contra Ethicon y otros como resultado de una malla Prolene supuestamente defectuosa. «Desafortunadamente, a pesar de que originalmente se consideraba un avance revolucionario en la tecnología de dispositivos médicos, la malla Prolene se ha asociado recientemente con complicaciones que incluyen erosión de la malla, infecciones, dolor, dispareunia, perforación de órganos y recurrencia de problemas urinarios. La malla de Proleno también es extremadamente difícil de quitar una vez que se ha implantado, lo que significa que muchos pueden perder órganos o deben someterse a cirugías severamente invasivas para la extracción de la malla. Incluso entonces, debido a que la malla se incorpora al tejido, la eliminación completa de los restos de malla es difícil, si no imposible.»Demanda: TRIBUNAL DE DISTRITO DE LOS ESTADOS UNIDOS, DISTRITO SUR DE TEXAS, DIVISIÓN DE HOUSTON MATTHEW OCHOA, Demandante, V. C. R. BARD, INC., BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC., ETHICON US, LLC, Y ETHICON ENDO-SURGERY, INC., Acusado.

«La malla Ethicon Prolene fue aprobada por la FDA a través de una puerta trasera llamada 501(k). Significa que el producto no fue probado por la FDA como lo serían otros productos nuevos porque es «sustancialmente similar» a otras mallas quirúrgicas como UltraPro, Proceed y Physiomesh de Ethicon. Los retiros de Prolene mesh han encontrado que son propensos a romperse, lo que lleva a perforaciones intestinales y fístulas intestinales crónicas. Varias demandas contra Ethicon han encontrado que la malla se desintegra en los cuerpos de las víctimas, lo que lleva a infecciones y otras complicaciones graveseto En todo momento relevante a este respecto, el Acusado sabía de la naturaleza defectuosa de su producto y su etiquetado como se establece en el presente documento, sin embargo, continuó diseñando, fabricando, comercializando, distribuyendo y vendiendo su producto para maximizar las ventas y las ganancias a expensas de la salud y la seguridad del público en general, ignorando conscientemente el daño previsible causado por este producto. La conducta del demandado exhibió una falta de cuidado tal que estableció que sus acciones fueron el resultado de fraude, mala voluntad, imprudencia, negligencia grave o desprecio deliberado e intencional de los derechos individuales, la salud y el bienestar del demandante y, por lo tanto, los daños punitivos son apropiados.» Id.

Fabricantes de la línea de malla Prolene:

  • Johnson and Johnson es una corporación de Nueva Jersey con sede en One Johnson and Johnson Plaza, New Brunswick, Nueva Jersey.
  • Ethicon Inc. es una subsidiaria de propiedad total de Johnson and Johnson. La sede comercial de Ethicon se encuentra en Somerville, Nueva Jersey
  • Uso principal de mesh: Hernia repair surgery

Cómo prestar servicios a Johnson y Johnson:

Todo servicio de proceso debe realizarse a través de su Agente de Servicio Registrado, CT Corporation System, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136.

Cómo servir a Ethicon Inc:

Agente de servicio registrado, CT Corporation System, 1999 Bryan Street, Suite 900, Dallas, Texas 75201-3136

  • «Para la reparación de hernia inguinal abierta, se ha demostrado que el diseño de dos capas combina la reparación anterior y posterior
  • Primer dispositivo de malla bicapa con baja tasa de recurrencia406
  • Tiempo operativo y de recuperación reducido en comparación con la técnica de reparación de parches de Lichtenstein 407″ Sitio web de Ethicon

«El sistema de hernia PROLENE ofrece una reparación posterior segura desde un enfoque anterior simple y tiene tres puntos de protección. Demuestra resultados reproducibles con diferentes cirujanos.126 Además, permite que el tejido crezca a través de sus intersticios, incorporando así la malla en el tejido adyacente.Para indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y reacciones adversas completas, consulte el prospecto completo.»http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-polypropylene-hernia-system#!description-and-specs

artículo Académico: Estudio comparativo del Sistema de Hernia Prolene y el Método Lichtenstein para la Reparación de Hernia Inguinal Abierta

» El Sistema de Hernia Prolene (PHS) es una malla de polipropileno de dos capas con un conector que combina la reparación de hernia inguinal anterior y posterior, pero aún no es muy popular en esta parte del país. Por lo tanto, se llevó a cabo un estudio comparativo aleatorizado prospectivo & para comparar la HP con la ya popular Reparación de Hernia de Lichtenstein (LHR) y determinar el resultado postoperatorio. Mayank Badkur1 y Nitin Garg autor para correspondencia2

¿Qué es un parche Prolene 3D?

» Para la reparación de hernia inguinal abierta, técnica de inserción simplificada y simplificada 409

  • Dispositivo de una sola pieza y perfil bajo para hernia 409
  • El dispositivo de malla no absorbible se utiliza para reparar defectos de la pared abdominal 409
  • Proporciona soporte externo durante y después de la cicatrización de la herida 409

Para indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y reacciones adversas completas, consulte el prospecto completo.»http://www.ethicon.com/healthcare-professionals/products/hernia-repair-and-fixation/hernia-mesh-devices/prolene-3d-patch-polypropylene-mesh

«Desafortunadamente, a pesar de que originalmente se consideraba un avance revolucionario en la tecnología de dispositivos médicos, la malla Prolene se ha asociado recientemente con complicaciones que incluyen erosión de la malla, infecciones, dolor, dispareunia, perforación de órganos y recurrencia de problemas urinarios. La malla de Proleno también es extremadamente difícil de quitar una vez que se ha implantado, lo que significa que muchos pueden perder órganos o deben someterse a cirugías severamente invasivas para la extracción de la malla. Incluso entonces, debido a que la malla se incorpora al tejido, la eliminación completa de los restos de malla es difícil, si no imposible.»Demanda TRIBUNAL DE DISTRITO DE LOS ESTADOS UNIDOS, DISTRITO SUR DE TEXAS, DIVISIÓN DE HOUSTON MATTHEW OCHOA, Demandante, V. C. R. BARD, INC., BARD DAVOL, INC., JOHNSON & JOHNSON, ETHICON, INC., ETHICON US, LLC, Y ETHICON ENDO-SURGERY, INC., Acusado. EL JUICIO CON JURADO EXIGIÓ

» La malla Ethicon Prolene fue aprobada por la FDA a través de una puerta trasera llamada 501(k). Significa que el producto no fue probado por la FDA como lo serían otros productos nuevos porque es «sustancialmente similar» a otras mallas quirúrgicas como UltraPro, Proceed y Physiomesh de Ethicon. Los retiros de Prolene mesh han encontrado que son propensos a romperse, lo que lleva a perforaciones intestinales y fístulas intestinales crónicas. Varias demandas contra Ethicon han encontrado que la malla se desintegra en los cuerpos de las víctimas, lo que lleva a infecciones y otras complicaciones graves.» Id.

Aquí hay una publicación de 2018 que indica que los abogados estaban tratando de presentar demandas individuales por Prolene en la Corte estatal de Nueva Jersey:

«NUEVA YORK, 20 de abril de 2018 /PRNewswire/ — Los demandantes que han presentado demandas por malla de hernia contra Ethicon, Inc. en Nueva Jersey, el Tribunal Superior ha presentado una petición solicitando la centralización de sus reclamos ante un solo juez en el Condado de Bergen. Documentos de la Corte indican que hay al menos 62 demandas de malla de hernia actualmente pendientes contra Ethicon en el estado, todas las cuales alegan que los implantes de malla de hernia de múltiples capas de polipropileno de la compañía eran defectuosos, lo que resultó en lesiones personales graves y la necesidad de intervención médica. Los implantes específicos citados en las demandas incluyen:

  • Malla quirúrgica Proceed
  • Parche Ventral Proceed
  • Compuesto flexible Physiomesh
  • Parche de polipropileno Prolene 3D
  • Sistema de Hernia Prolene » RX

Informes de eventos adversos:

«Se informó que un paciente se sometió a un procedimiento de reparación de hernia inguinal izquierda en (b)(6) 2007 y se utilizó malla. Aproximadamente (b) (6) semanas después del procedimiento inicial, el paciente experimentó dolor. El paciente se sometió a una resonancia magnética para determinar la causa del dolor. El paciente informa que la malla se ha encogido y que los nervios de la ingle se han visto afectados por la malla. El paciente ha recibido inyecciones para aliviar el dolor y actualmente está tomando ibuprofeno.»Informe de eventos adversos de la FDA

» El paciente informó que se sometió a una reparación de hernia inguinal izquierda en (b)(6) 2011 y se utilizó malla. Dentro de un mes del procedimiento, el paciente experimentó mucho dolor e infección. También afirmó que sentía que algo no pertenecía allí. El paciente se puso en contacto con su médico, quien le recetó antibióticos para la infección. El paciente también tuvo una segunda opinión. No hay información adicional.»FDA

» Me operaron de hernia en(b) (6) 2004 y me pusieron malla de proleno ethicon. Yo estaba bien hasta (b)(6). Ahora tengo un dolor intenso donde se realizó la cirugía y hasta el pene. Estoy enfermo del estómago y me duele como una sensación punzante y agujas que me clavan. Todo lo que leí dice que es la malla, pero ahora no tengo seguro y estoy tratando de aguantar el mayor tiempo posible, pero se está volviendo muy difícil manejar el dolor por mucho más tiempo. Obtuve mis registros médicos de la cirugía, pero realmente no sé cómo saber qué malla se retira del mercado. Sólo sé que el mío me duele.»Datos de acceso

» Meses después de que me implantaran la malla prolene en el abdomen, debido a una hernia, comencé a tener los siguientes síntomas: náuseas, dolor abdominal, gases, indigestión e hinchazón, intestinos irritables, sangrado intestinal y una fístula en la zona posterior. Tomo zantac – 150 mg al día para ayudar con la indigestión, la hinchazón y los gases. Ninguno de estos problemas estaban presentes antes de esta malla de prolene se colocó en el abdomen. Después de hablar con mi doctor, esta cirugía fue el último recurso. He estado buscando la vía correcta para presentar mi queja. En marzo de este año, visité a mi médico de atención primaria y hablé sobre los problemas que estaba teniendo. Me recomendaron que me operara para extirpar las fístulas. Se desconoce si las fístulas volverán a aparecer. Me dieron el nombre de un cirujano para seguir con respecto a la extirpación de las fístulas. Estos síntomas empeoran progresivamente. El propósito de esta comunicación es informar a la fda de los problemas físicos que estoy teniendo debido a este dispositivo médico. El producto es la malla prolene implantada en 2007 durante la cirugía de hernia abdominal.»Evento Adverso

(***»La Corte Suprema de Nueva Jersey está considerando si establecer un nuevo programa de consolidación para todas las demandas de malla de hernia presentadas en el estado que involucran productos Ethicon Proceed y Prolene, y si los casos deben centralizarse ante un juez para los procedimientos preliminares coordinados. En un aviso al colegio de abogados (PDF) emitido en diciembre, Glenn A. Grant, el Director Administrativo Interino de los Tribunales, anunció que el tribunal ha recibido una solicitud para la creación de un Litigio de Varios Condados (MCL, por sus siglas en inglés) que involucra a todos los Sistemas de Malla Quirúrgica Ethicon Proceed, Ventral Proceed y Malla de Hernia Prolene presentados en los Tribunales de Nueva Jersey.»Acerca de las demandas

Informe de Eventos Adversos de MAUDE: HOJAS ETHICON ETHICON PMII PROLENE MESH 3X6

Número de modelo PMII
Fecha del Evento 11/25/2008
Tipo de Evento Lesión
Descripción del Evento
Tuvo prolapso de órganos pélvicos y cirugía en 2004 por pop. El doctor fue increíble e hizo un gran trabajo; sin embargo, el implante de malla fue rechazado en 2008. El producto fue ethicon pmii prolene mesh 3×6 hojas. Cirugía en 2008 para eliminar la malla rechazada y limpiar el tejido infectado. Es probable que tenga pop en un futuro cercano, ya que el rechazo parcial el mismo mes junto con más rechazo. El médico dijo que sería muy probable que hubiera más rechazo. La infección por malla rechazada me enfermó mucho durante un año, ya que tardé ese tiempo en descubrir que la infección era de malla rechazada. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfMAUDE/detail.cfm?mdrfoi__id=1294044

Alertas De Búsqueda/Recuerda

ETHICON JOHNSON AND JOHNSON ETHICON PROLENE MESH ETHICON PROLENE HERNIA SYSTEM Volver a los resultados de búsqueda

Número de lote JBF3229E

Fecha del evento 07/14/2004

Tipo de evento Otro

Descripción del evento

Tuve una cirugía de hernia en(b) (6) 2004 y me pusieron malla de proleno ethicon. Yo estaba bien hasta (b)(6). Ahora tengo un dolor intenso donde se realizó la cirugía y hasta el pene. Estoy enfermo del estómago y me duele como una sensación punzante y agujas que me clavan. Todo lo que leí dice que es la malla, pero ahora no tengo seguro y estoy tratando de aguantar el mayor tiempo posible, pero se está volviendo muy difícil manejar el dolor por mucho más tiempo. Obtuve mis registros médicos de la cirugía, pero realmente no sé cómo saber qué malla se retira del mercado. Sólo sé que el mío me duele.

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